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Estrutura molecular do (S)-(+)-Glycidyl Nosylate, Número CAS: 115314-14-2
(S)-(+)-Glycidyl Nosylate (CAS 115314-14-2)
Nomes alternativos:
(2S)-(+)-Glycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate; (S)-Glycidol 3-Nitrobenzenesulfonate; 3-Nitro-benzenesulfonic Acid Oxiranylmethyl Ester; (2S)-Oxiranylmethyl 3-Nitrobenzenesulfonate; (S)-(+)-Gycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate
Numero VAT:
115314-14-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
259.24
Separar por Funcao:
C9H9NO6S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O (S)-(+)-Glicidil Nosilato (GNS) é um composto versátil amplamente utilizado na química sintética. É classificado como um éster nitrobenzenossulfonato, produzido através da reação entre o glicidol e o ácido 3-nitrobenzenossulfónico. O (S)-(+)-glicidil nosilato é um reagente valioso para a síntese de vários compostos, incluindo aminas quirais, β-amino álcoois e β-amino ésteres. Além disso, o (S)-(+)-glicidil nosilato tem desempenhado um papel vital na síntese de vários compostos bioactivos, incluindo péptidos e nucleósidos. F A formação do (S)-(+)-Glicidil Nosilato envolve a reação entre o glicidol e o ácido 3-nitrobenzenossulfónico, resultando num éster nitrobenzenossulfonato. Esta reação ocorre através da formação de um anião intermediário nitrobenzenossulfonato, que reage subsequentemente com o glicidol, produzindo o produto desejado (S)-(+)-glicidil nosilato.
(S)-(+)-Glycidyl Nosylate (CAS 115314-14-2) Referencias
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- Derivados fluorados de isatina. Parte 2. Novas isatinas 5-pirrolidinilsulfonil N-substituídas como potenciais ferramentas para imagiologia molecular de caspases em apoptose. | Podichetty, AK., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3484-95. PMID: 19445513
- O átomo de azoto da amina terciária das piperazinas sulfonamidas como um novo determinante de agonistas potentes e selectivos dos receptores beta3-adrenérgicos. | Perrone, MG., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 2080-97. PMID: 19882697
- Síntese e avaliação in vitro de derivados do antagonista do recetor β₁-adrenérgico HX-CH 44. | Stephenson, KA., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 5506-9. PMID: 21783363
- Descoberta e evolução dos antagonistas duplos CCR3/H₁ da fenoxipiperidina hidroxiamida. Parte I. | Furber, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7702-6. PMID: 23142617
- Complexos de gaiola de óxido-vanádio(V) adaptados para a sulfoxidação selectiva em espaços confinados. | Zhang, D., et al. 2017. Chem Sci. 8: 789-794. PMID: 28451228
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- O novo modulador alostérico negativo do recetor NMDA seletivo para GluN2B possui propriedades analgésicas intrínsecas e melhora a analgesia da morfina num modelo de dor por movimento da cauda de roedores. | Harris, LD., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 917-935. PMID: 36779874
- Farmacocinética de dose única de (S)-atenolol administrado por via oral como uma formulação de enantiómero único e como uma mistura racémica (Tenormin). | Clementi, WA., et al. 1994. Chirality. 6: 169-74. PMID: 8024947
- Reação altamente diastereoselectiva de um enolato de amida quiral e não racémico com tosilato de (S)-glicidilo. Síntese do inibidor da protease do VIH-1 L-735.524, oralmente ativo | David Askin ∗, Kan K Eng ∗, Kai Rossen ∗, Robert M Purick, Kenneth M Wells, R.P Volante, Paul J Reider. 1994. Tetrahedron Letters. 35: 673-676.
- Radiossíntese fácil de β-bloqueadores marcados com flúor-18. Síntese, marcação radioactiva e biodistribuição ex vivo de [18F]-(2S e 2R)-1-(1-Fluoropropan-2-ilamino)-3-(m-toliloxi)propan-2-ol | Karin A. Stephenson, Alan A. Wilson, Jeffrey H. Meyer, Sylvain Houle, and Neil Vasdev*. 2008. J. Med. Chem. 16: 5093–5100.
- Aplicação da reação de Catellani assistida por Norborneno catalisada por paládio para a síntese total de (+)-Linoxepina e Isolinoxepina | Zafar Qureshi, Harald Weinstabl, Marcel Suhartono, Hongqiang Liu, Pierre Thesmar, Mark Lautens. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014: 4053-4069.
- Progressos Recentes na Síntese Total das Duocarmicinas A e SA, Yatakemicina e PDE-I e PDE-II | Juri Sakata & Hidetoshi Tokuyama. 2019. Cutting-Edge Organic Synthesis and Chemical Biology of Bioactive Molecules. 101–124.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(S)-(+)-Glycidyl Nosylate, 10 g | sc-208344 | 10 g | $233.00 |