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Estrutura molecular do Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt, Número CAS: 73208-40-9
Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt (CAS 73208-40-9)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
RP-CAMPS
Aplicacao:
Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt é um inibidor da PKA
Numero VAT:
73208-40-9
Peso Molecular:
367.3
Separar por Funcao:
C10H11N5O5PS•Na
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O sal de sódio do monofosforotioato de rp-adenosina 3′,5′-cíclico (Rp-cAMP), um composto permeável à membrana, demonstrou ser um inibidor da PKA (dependente de cAMP). Este composto apresenta uma capacidade de inibir a estimulação da reabsorção óssea induzida por dbcAMP e Sp-cAMPS (sc -201571) em ratinhos. Além disso, devido aos seus efeitos sobre o AMPc, o Rp-cAMP pode também inibir o crescimento celular mediado pelo AMPc de certas células. Outros efeitos da inibição da ativação da PKA observados incluem uma diminuição da glicogenólise induzida pelo glucagon em hepatócitos isolados de ratos alimentados.
Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt (CAS 73208-40-9) Referencias
- O Rp-cAMPS não tem efeito sobre os receptores de adenosina A1 em cardiomiócitos de cobaia. | Adamson, DL. and Harding, SE. 2000. Basic Res Cardiol. 95: 114-8. PMID: 10826503
- A proteína quinase dependente de AMPc e a aprendizagem relacionada com a recompensa: o Rp-cAMPS intra-accumbens bloqueia o condicionamento de lugar produzido pela anfetamina em ratos. | Beninger, RJ., et al. 2003. Psychopharmacology (Berl). 170: 23-32. PMID: 12768275
- A ativação da proteína cinase dependente de AMPc está diretamente ligada à estimulação da reabsorção óssea pela hormona paratiroide. | Kaji, H., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 182: 1356-61. PMID: 1311571
- Análogos não hidrolisáveis de adenosina 3':5'-monofosfato que demonstram inibição do crescimento e diferenciação em células cancerígenas humanas. | Yokozaki, H., et al. 1992. Cancer Res. 52: 2504-8. PMID: 1314695
- Regulação dos receptores de cainato por proteínas cinase e fosfatases dependentes de cAMP. | Wang, LY., et al. 1991. Science. 253: 1132-5. PMID: 1653455
- Identificação dos interruptores moleculares que determinam se o (Rp)-cAMPS funciona como um antagonista ou um agonista na ativação da proteína quinase I dependente do AMPc. | Dostmann, WR. and Taylor, SS. 1991. Biochemistry. 30: 8710-6. PMID: 1653606
- Estudo do mecanismo de fosforilação proteica induzida pelo glucagon em hepatócitos isolados de rato utilizando (Sp)-cAMPS e (Rp)-cAMPS, os diastereómeros estimulador e inibidor do 3',5'-fosforotioato cíclico de adenosina. | Connelly, PA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 4324-32. PMID: 3031072
- Inibição da glicogenólise induzida pelo glucagon em hepatócitos isolados de rato pelo diastereómero Rp do 3',5'-fosforotioato cíclico de adenosina. | Rothermel, JD., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 8151-5. PMID: 6330102
- O (RP)-cAMPS inibe a proteína cinase dependente do AMPc bloqueando a transição conformacional induzida pelo AMPc. | Dostmann, WR. 1995. FEBS Lett. 375: 231-4. PMID: 7498506
- Novos análogos de (Rp)-cAMPS como ferramentas para a inibição da cAMP-quinase em cultura celular. A atividade basal da cAMP-quinase modula a ação da interleucina-1 beta. | Gjertsen, BT., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 20599-607. PMID: 7657638
- Utilização do antagonista do AMP cíclico, Rp-cAMPS, para distinguir entre respostas contrácteis dependentes e independentes do AMP cíclico em cardiomiócitos ventriculares de rato. | Bell, D. and McDermott, BJ. 1994. J Mol Cell Cardiol. 26: 1439-48. PMID: 7897668
- As preparações de adenosina 3',5'-fosforotioato de Rp-cíclico (Rp-cAMPS) podem conter quantidades biologicamente activas de adenosina. | Musgrave, IF., et al. 1993. FEBS Lett. 318: 227-30. PMID: 8382631
- Os análogos diastereoméricos Rp do AMPc inibem a dilatação induzida pelo AMPc e pelo GMPc nas pequenas artérias mesentéricas do hamster. | Jackson, WF. 1996. Pharmacology. 52: 226-34. PMID: 8841085
Inibidor de:
PKA, e Ser/Thr Protein Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rp-Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Sodium Salt, 1 mg | sc-202038 | 1 mg | $197.00 |