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Estrutura molecular do RK-682, Número CAS: 332131-32-5
RK-682 (CAS 332131-32-5)
Veja citações de produtos (4)
Aplicacao:
O RK-682 é um inibidor específico da PTP1B
Numero VAT:
332131-32-5
Privada:
>95%
Peso Molecular:
775.06
Separar por Funcao:
(C21H35O5)2•Ca
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O RK-682 é o sal de cálcio do ácido 3-hexadecanoil-5-hidroximetil-tetrônico, um inibidor específico de ocorrência natural da proteína tirosina fosfatase (PTPase), especificamente a PTP1B. Foi relatado que o RK-682 inibe a atividade de desfosforilação de CD45 (IC50 = 54 microM) e VHR (IC50 = 2,0 microM) e interrupcao do progresso do ciclo celular na transição G1/S. Estudos com o RK-682 e seus derivados demonstraram eficácia na inibição da atividade da protease do HIV-1. O RK-682 também apresenta atividade contra a função da heparanase, uma proteína indicada como operante na invasão de células tumorais e na angiogênese.
RK-682 (CAS 332131-32-5) Referencias
- Síntese assimétrica de um derivado do ácido 3-aciltetrónico, RK-682, e formação do seu sal de cálcio durante a cromatografia em coluna de gel de sílica. | Sodeoka, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 206-12. PMID: 11217111
- Exploração de inibidores da heparanase a partir de metabolitos microbianos utilizando um sistema de rastreio visual eficiente. | Ishida, K., et al. 2004. J Antibiot (Tokyo). 57: 136-42. PMID: 15112962
- Conceção baseada na estrutura de um inibidor seletivo da heparanase como agente antimetastático. | Ishida, K., et al. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 1069-77. PMID: 15367701
- Reconstrução in vitro da biossíntese do tetronato RK-682. | Sun, Y., et al. 2010. Nat Chem Biol. 6: 99-101. PMID: 20081823
- [Desenvolvimento de novos tipos de compostos biologicamente activos baseados em produtos naturais e biomoléculas]. | Hirai, G. 2012. Yakugaku Zasshi. 132: 117-24. PMID: 22214586
- Biblioteca focalizada com uma estrutura central extraída de produtos naturais e modificada: aplicação a inibidores da fosfatase e vários resultados bioquímicos. | Hirai, G. and Sodeoka, M. 2015. Acc Chem Res. 48: 1464-73. PMID: 25894598
- O RK-682 é um inibidor enzimático promíscuo? Síntese e avaliação in vitro da inibição da proteína tirosina fosfatase do RK-682 racémico e análogos. | Carneiro, VM., et al. 2015. Eur J Med Chem. 97: 42-54. PMID: 25938987
- Sistema CRISPR/Cas9 in vitro para uma edição eficiente do ADN. | Liu, Y., et al. 2015. mBio. 6: e01714-15. PMID: 26556277
- Os Potentes Inibidores da Proteína Tirosina Fosfatase 1B dos Frutos de Melaleuca leucadendron. | Saifudin, A., et al. 2016. Pharmacognosy Res. 8: S38-41. PMID: 27114690
- A inibição da expressão da heparanase resulta na supressão das capacidades de invasão, migração e adesão das células do cancro da bexiga. | Tatsumi, Y., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32471161
- A via de sinalização GADD45G/p38 MAPK/CDC25B aumenta o crescimento da neurite através da promoção da polimerização dos microtúbulos. | Kase, Y., et al. 2022. iScience. 25: 104089. PMID: 35497000
- O RK-682, um potente inibidor da tirosina fosfatase, interrompeu a progressão do ciclo celular dos mamíferos na fase G1. | Hamaguchi, T., et al. 1995. FEBS Lett. 372: 54-8. PMID: 7556642
- Homólogos do ácido 3-alcanoil-5-hidroximetiltetrónico e resistomicina: novos inibidores da protease do HIV-1. I. Fermentação, isolamento e atividade biológica. | Roggo, BE., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 136-42. PMID: 8150707
Inibidor de:
ACSBG1, CD45, Fap-1, Glut8, HNF-1α, PTP1B, PTPRCAP, RPGRIP1L, SHP, e VHR.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RK-682, 200 µg | sc-202319 | 200 µg | $112.00 | |||
RK-682, 1 mg | sc-202319A | 1 mg | $460.00 |