RHAMM CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-402431

개요

인간 HMMR 유전자는 RHAMM(히알루로난 매개 운동성 수용체)을 암호화하며, RHAMM은 히알루로난 결합 단백질로서 세포 표면과 세포질 내에서 기능하면서 세포의 운동성, 극성, 그리고 유사분열 방추체 조직화를 조율합니다. RHAMM은 세포외기질 신호를 세포골격 재구성과 통합하고, 증식과 이동에 영향을 미치는 MAPK/ERK와 같은 신호전달 네트워크와도 교차합니다. 미세소관 및 중심체 연관 구조로의 조절된 국소화는 RHAMM을 세포주기 진행, 방추체 조립, 그리고 유전체 안정성과 연결합니다. HMMR/RHAMM 발현의 이상 조절과 변화된 히알루로난 신호는 침윤 및 전이 증가를 포함한 종양유발성 표현형과 연관되어 왔으며, 이는 암 및 세포 이동 연구에서 기전적 표적으로 활용될 수 있음을 뒷받침합니다.

RHAMM CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 HMMR 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 HMMR 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 HMMR의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 RHAMM 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 RHAMM 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 HMMR 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• RHAMM 기능에 중요한 HMMR 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 HMMR 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• RHAMM CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 RHAMM CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 HMMR 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  RHAMM HDR 플라스미드 (h) 및 RHAMM HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 HMMR 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 HMMR 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.