



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RGS7 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-423946-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RGS7 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-423946-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Rgs7 codifica o Regulador da Sinalização de Proteínas G 7 (RGS7), uma proteína ativadora de GTPase enriquecida em neurônios que acelera a inativação de subunidades Gαi/o e relacionadas, encerrando a sinalização mediada por GPCRs. Ao moldar a cinética e a amplitude de vias evocadas por neurotransmissores, o RGS7 modula respostas de segundos mensageiros, incluindo cAMP/PKA, e a regulação subsequente de canais iônicos que influenciam a excitabilidade neuronal e a transmissão sináptica. O RGS7 atua em complexos macromoleculares com Gβ5 e âncoras de membrana como a R7BP para controlar a localização e o viés de sinalização em circuitos neurais. A desregulação do timing da sinalização por GPCRs mediada por proteínas da família RGS é relevante para estudos de fenótipos neurocomportamentais e de mecanismos em nível de circuito implicados na biologia de doenças neurológicas e psiquiátricas.
RGS7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Rgs7 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Rgs7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Rgs7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Rgs7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.