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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RGS6 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404102-NIC | 20 µg | $410.00 |
RGS6 (Regulador da Sinalização de Proteínas G 6) é uma proteína ativadora de GTPase que atenua a sinalização de GPCR ao acelerar a hidrólise de GTP mediada por Gαi/o, moldando assim a amplitude e a duração das vias de proteínas G heterotriméricas. Por meio da modulação de redes de segundos mensageiros, como cAMP/PKA, e da sinalização MAPK a jusante, RGS6 contribui para o controle da excitabilidade celular, das respostas ao estresse e da sinalização de sobrevivência dependente do contexto. RGS6 tem sido associada à regulação da sinalização dopaminérgica e colinérgica e foi estudada em processos relevantes para a neurobiologia e a fisiologia cardiovascular. Alterações na expressão ou na função de RGS6 têm sido relacionadas a fenótipos relevantes para doenças, incluindo sinalização arritmogênica, características neuropsiquiátricas e vias associadas ao câncer, sustentando seu valor em estudos mecanísticos.
RGS6 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus RGS6 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de RGS6. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função RGS6. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com RGS6 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.