RFXAP Anticorpo (RFXAD55A): sc-81368
- RFXAP Anticorpo RFXAD55Aé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 RFXAP anticorpo fornecido em 100 µg/ml
- activada contra uma proteína recombinante correspondente a uma região próxima da região N-terminus de RFXAP de origem human
- recomendado para a detecção de RFXAP of human origin by WB and IP
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para RFXAP Anticorpo (RFXAD55A). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo RFXAP (RFXAD55A) é um anticorpo IgG1 monoclonal de camundongo que detecta a proteína RFXAP de origem humana por western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). O anticorpo anti-RFXAP (RFXAD55A) está disponível num formato não conjugado. As proteínas do fator regulador X (RFX), que incluem RFX1-5, RFX-B/Ank e a proteína associada ao RFX (RFXAP), desempenham um papel crucial como factores de transcrição de classe II, activando elementos potenciadores de vários genes do vírus da hepatite B e promovendo a indução de genes MHC de classe II em resposta à estimulação com interferão-γ. O anticorpo monoclonal RFXAP (RFXAD55A) é particularmente importante devido ao seu envolvimento na formação do trímero RFX, que consiste em RFX5, RFX-B/Ank e RFXAP, e é essencial para a ligação às caixas X e S nos promotores MHC de classe II. Notavelmente, embora o RFXAP não tenha um domínio de ligação ao ADN, o anticorpo RFXAP (RFXAD55A) é fundamental para a função de ligação ao ADN do complexo RFX, interagindo especificamente com o RFX5 para facilitar este processo. A perda da função de RFXAP está associada à doença de deficiência de MHC classe II classe D, destacando a importância na regulação da resposta imunitária. O gene que codifica o RFXAP humano está localizado no cromossoma 13q13.3, sublinhando a relevância genética em várias doenças imunológicas.
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Referencias do RFXAP Anticorpo (RFXAD55A):
- A estrutura da proteína de hélice alada hRFX1 revela um novo modo de ligação ao ADN. | Gajiwala, KS., et al. 2000. Nature. 403: 916-21. PMID: 10706293
- As mutações na síndrome dos linfócitos nus definem passos críticos na montagem do complexo do fator regulador X. | Nekrep, N., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 4455-61. PMID: 10825209
- RFXAP, uma nova subunidade do complexo de ligação ao DNA RFX, está mutada na deficiência de MHC classe II. | Durand, B., et al. 1997. EMBO J. 16: 1045-55. PMID: 9118943
- Os domínios de ativação e repressão transcricional do RFX1, um regulador dependente do contexto, podem neutralizar mutuamente as suas actividades. | Katan, Y., et al. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 3621-8. PMID: 9278482
- Um gene que codifica um novo transactivador associado ao RFX está mutado na maioria dos doentes com deficiência de MHC de classe II. | Masternak, K., et al. 1998. Nat Genet. 20: 273-7. PMID: 9806546
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RFXAP Anticorpo (RFXAD55A) | sc-81368 | 100 µg/ml | $333.00 |