Ranolazine Dihydrochloride (CAS 95635-56-6)
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O dicloridrato de ranolazina é um produto químico que funciona como um inibidor da corrente de sódio de entrada tardia nas células cardíacas. Exerce o seu mecanismo de ação bloqueando a corrente tardia de sódio de uma forma dependente da utilização, o que ajuda a reduzir a sobrecarga de sódio intracelular durante a isquemia e a diminuir a sobrecarga de cálcio. Esta inibição da corrente tardia de sódio leva a uma redução da troca diastólica excessiva de sódio-cálcio, melhorando assim a função diastólica do coração. O dicloridrato de ranolazina tem efeitos mínimos sobre a frequência cardíaca, a pressão arterial e a contratilidade, o que o torna um produto químico adequado para estudar a modulação dos canais iónicos cardíacos e o impacto na eletrofisiologia celular. O seu mecanismo de ação envolve a interação direta com o canal de sódio cardíaco, levando a uma diminuição do influxo de sódio durante a fase de planalto do potencial de ação. O dicloridrato de ranolazina envolve a investigação dos seus efeitos na eletrofisiologia cardíaca e o potencial de modulação da atividade dos canais iónicos nas células cardíacas.
Ranolazine Dihydrochloride (CAS 95635-56-6) Referencias
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- A ranolazina, um inibidor parcial da oxidação dos ácidos gordos (pFOX), melhora a função ventricular esquerda em cães com insuficiência cardíaca crónica. | Sabbah, HN., et al. 2002. J Card Fail. 8: 416-22. PMID: 12528095
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- Modelação da síndrome do QT longo com células estaminais pluripotentes induzidas. | Itzhaki, I., et al. 2011. Nature. 471: 225-9. PMID: 21240260
- Eficácia e potência dos fármacos antiarrítmicos de classe I na supressão das ondas de Ca2+ em miócitos permeabilizados sem calsequestrina. | Galimberti, ES. and Knollmann, BC. 2011. J Mol Cell Cardiol. 51: 760-8. PMID: 21798265
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- A ranolazina desencadeia o pré-condicionamento e o pós-condicionamento farmacológico em coelhos anestesiados através da ativação da via RISK. | Efentakis, P., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 789: 431-438. PMID: 27492365
- Caracterização in vivo do potencial anti-fibrilhação auricular e do perfil de segurança farmacológica do inibidor da INa,L e IKr, ranolazina, em cães anestesiados com halotano. | Nunoi, Y., et al. 2021. Heart Vessels. 36: 1088-1097. PMID: 33763729
- Modulação dos efeitos dos antiarrítmicos da classe Ib nos canais cardíacos de NaV1.5 por subunidades acessórias de NaVβ. | Zhu, W., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 34156986
- Diferenciação de bloqueio multicanal no ECG de cobaia: uso de Tpeak-Tend e J-Tpeak. | Skinner, M., et al. 2021. J Pharmacol Toxicol Methods. 111: 107085. PMID: 34182121
- Relações funcionais entre fosforilação e mutações causadoras de doenças no canal de sódio cardíaco Nav1.5. | Galleano, I., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34373326
- Caracterização farmacológica do intervalo J-Tpeak do eletrocardiograma em cobaias conscientes. | Nogawa, H., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 927: 175065. PMID: 35640715
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ranolazine Dihydrochloride, 100 mg | sc-205834 | 100 mg | $167.00 | |||
Ranolazine Dihydrochloride, 500 mg | sc-205834A | 500 mg | $615.00 |