Rab 26 Lentiviral Activation Particles (h): sc-411810-LAC

RAB26はRab 26をコードする遺伝子であり、GDP結合型とGTP結合型の状態を循環しながら、細胞内膜輸送を制御するRab低分子量GTPアーゼファミリーの一員である。Rab 26は、小胞の出芽、移動、融合を協調的に制御する。Rab 26は、オートファジー関連過程に結び付く輸送段階や、特定の細胞種における制御されたエキソサイトーシス（開口放出）などを含む、エンドリソソーム系および分泌経路の構築・維持に関与するとされている。積み荷（カーゴ）の選別や区画の同一性（コンパートメント・アイデンティティ）に影響を与えることで、RAB26は小胞動態に依存するプロテオスタシスやシグナル伝達の出力を調節し得る。Rab GTPアーゼ依存的な輸送の破綻は神経生物学やストレス応答経路と広く関連するため、細胞恒常性におけるRAB26機能の機序解明研究が動機付けられている。

Rab 26 レンチウイルス活性化粒子（h）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なRAB26の発現上昇を可能にします。

Rab 26 レンチウイルス活性化粒子（h）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、RAB26転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性Rab 26の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のRAB26ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。