Date published: 2025-9-11

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(R)-(+)-Thalidomide (CAS 2614-06-4)

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Nomes alternativos:
(R)-Thalidomide
Aplicacao:
(R)-(+)-Thalidomide é um isómero do antiangiogénico talidomida
Numero VAT:
2614-06-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
258.23
Separar por Funcao:
C13H10N2O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A (R)-(+)-talidomida é um dos enantiómeros da talidomida, um composto que tem sido amplamente estudado devido às suas interessantes propriedades químicas e biológicas. O (R)-enantiómero da talidomida tem sido objeto de extensa investigação no domínio da quiralidade e dos seus efeitos na atividade biológica. A R)-(+)-talidomida foi examinada quanto à sua capacidade de modular o sistema imunitário e influenciar a produção de várias citocinas e factores de crescimento. Descobriu-se que este composto inibe seletivamente a produção do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), uma citocina crítica envolvida na inflamação sistémica e um alvo fundamental em estudos de doenças inflamatórias. Os investigadores exploram a forma como esta modulação ocorre, investigando a ligação da (R)-(+)-Thalidomida ao complexo cereblon, uma parte do complexo ubiquitina ligase, que afecta a degradação de factores de transcrição específicos. Para além da imunomodulação, a (R)-(+)-Thalidomida tem sido utilizada na investigação para compreender os seus efeitos em mecanismos celulares como a angiogénese. A capacidade do composto para inibir a formação de novos vasos sanguíneos em determinadas condições está relacionada com o seu impacto nas vias do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e do fator de crescimento básico dos fibroblastos (bFGF). A (R)-(+)-Thalidomida é também uma ferramenta valiosa na investigação em química quiral, particularmente no estudo dos mecanismos subjacentes às actividades biológicas diferenciais dos enantiómeros. Ajuda a compreender como a estereoquímica de uma molécula influencia a sua interação com vários alvos biológicos.


(R)-(+)-Thalidomide (CAS 2614-06-4) Referencias

  1. Investigação da biotransformação in vitro da R-(+)-talidomida por HPLC, nano-HPLC, CEC e HPLC--APCI-MS.  |  Meyring, M., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 723: 255-64. PMID: 10080653
  2. Aptâmero de ADN modificado que se liga ao isómero (R) de um derivado da talidomida com elevada enantioselectividade.  |  Shoji, A., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 1456-64. PMID: 17263432
  3. Avanços recentes na determinação analítica da talidomida e dos seus metabolitos.  |  Bosch, ME., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 46: 9-17. PMID: 18023317
  4. Efeitos teratogénicos da talidomida: mecanismos moleculares.  |  Ito, T., et al. 2011. Cell Mol Life Sci. 68: 1569-79. PMID: 21207098
  5. Mecanismo de enantiomerização da talidomida e o papel da água e dos iões hidróxido.  |  Tian, C., et al. 2012. Chemistry. 18: 14305-13. PMID: 23065668
  6. Uma mini-revisão sobre a talidomida: química, mecanismos de ação, potencial terapêutico e propriedades antiangiogénicas no mieloma múltiplo.  |  Mercurio, A., et al. 2017. Curr Med Chem. 24: 2736-2744. PMID: 28571559
  7. Uma comparação da atividade teratogénica da talidomida em coelhos e ratos.  |  Schumacher, H., et al. 1968. J Pharmacol Exp Ther. 160: 189-200. PMID: 5639104
  8. A talidomida é um inibidor da angiogénese.  |  D'Amato, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 4082-5. PMID: 7513432
  9. A talidomida inibe a replicação do vírus da imunodeficiência humana tipo 1.  |  Makonkawkeyoon, S., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 5974-8. PMID: 8327469

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R)-(+)-Thalidomide, 10 mg

sc-208224
10 mg
$179.00