Date published: 2025-10-15

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(R)-Naproxen (CAS 23979-41-1)

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Numero VAT:
23979-41-1
Peso Molecular:
230.26
Separar por Funcao:
C14H14O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O (R)-Naproxeno é um composto anti-inflamatório não esteroide que inibe a atividade da enzima ciclo-oxigenase, especificamente os isoenzimas COX-1 e COX-2. Ao fazê-lo, impede a conversão do ácido araquidónico em precursores de prostaglandinas, reduzindo assim a produção de prostaglandinas. Esta redução da síntese de prostaglandinas leva a uma diminuição da inflamação, da dor e da febre. O modo de ação do (R)-Naproxeno envolve a inibição reversível das enzimas COX, que são responsáveis pela produção de prostaglandinas a partir do ácido araquidónico. Esta inibição ocorre através da ligação do composto ao local ativo da enzima, impedindo a conversão do ácido araquidónico em prostaglandinas. Como resultado, o (R)-Naproxeno modula eficazmente a resposta inflamatória e fornece um meio para estudar o papel das prostaglandinas em vários processos biológicos.


(R)-Naproxen (CAS 23979-41-1) Referencias

  1. Disposição estereosselectiva de carprofeno, flunoxaprofeno e naproxeno em ratos.  |  Iwakawa, S., et al. 1991. Drug Metab Dispos. 19: 853-7. PMID: 1686227
  2. Sobre a enantioselectividade da cinética de transferência de massa e o equilíbrio de adsorção do Naproxeno na fase estacionária quiral (R,R)-Whelk-O1 em condições de fase reversa.  |  Asnin, L., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1320-31. PMID: 20079905
  3. Destino enantioespecífico do ibuprofeno, cetoprofeno e naproxeno num bioreactor de membrana à escala laboratorial.  |  Hashim, NH., et al. 2011. Water Res. 45: 6249-58. PMID: 21974875
  4. Os (R)-Profens são inibidores selectivos do substrato da oxigenação endocanabinóide pela COX-2.  |  Duggan, KC., et al. 2011. Nat Chem Biol. 7: 803-9. PMID: 22053353
  5. A adsorção de enantiómeros de naproxeno na fase estacionária quiral (R,R)-whelk-O1 em condições de fluido supercrítico.  |  Kamarei, F., et al. 2014. J Chromatogr A. 1345: 200-6. PMID: 24792696
  6. Actividades novas de R-Enantiómeros de AINEs seleccionados contra as GTPases Rac1 e Cdc42.  |  Oprea, TI., et al. 2015. PLoS One. 10: e0142182. PMID: 26558612
  7. Efeito dos enantiómeros R e S do naproxeno na agregação e produção de tromboxano em plaquetas humanas.  |  Kean, WF., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 324-7. PMID: 2724096
  8. Descoberta do ácido (R)-2-(6-metoxinaftalen-2-il)butanóico como inibidor potente e seletivo da aldo-ceto-redutase 1C3.  |  Adeniji, A., et al. 2016. J Med Chem. 59: 7431-44. PMID: 27486833
  9. Reconhecimento quiral de enantiómeros de naproxeno com base na extinção de fluorescência de nanoclusters de ouro estabilizados com albumina de soro bovino.  |  Jafari, M., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 185: 77-84. PMID: 28549294
  10. Inversão dependente de solvente do sinal de dicroísmo circular no naproxeno: Um efeito invulgar!  |  Ximenes, VF., et al. 2018. Chirality. 30: 1049-1053. PMID: 29969152
  11. Uma superfície de ouro funcionalizada com calixareno de dupla responsividade quiralidade/luz para a separação de enantiómeros de naproxeno.  |  Xu, P., et al. 2019. Chempluschem. 84: 907-912. PMID: 31943981
  12. Agentes anti-inflamatórios não esteróides. I. Ácidos 2-naftilacéticos 6-substituídos.  |  Harrison, IT., et al. 1970. J Med Chem. 13: 203-5. PMID: 5418489
  13. Glucuronidação estereosselectiva do (R)- e (S)-naproxeno pela UDP-glucuronosiltransferase (UGT1A1) recombinante do fenol do rato e pelo seu ortólogo humano.  |  el Mouelhi, M., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1298-300. PMID: 8216382

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(R)-Naproxen, 1 g

sc-358531
1 g
$342.00

(R)-Naproxen, 5 g

sc-358531A
5 g
$600.00