Date published: 2025-9-9

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Quinocetone (CAS 81810-66-4)

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Numero VAT:
81810-66-4
Peso Molecular:
306.32
Separar por Funcao:
C18H14N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A quinocetona, um derivado de quinoxalina-di-N-óxido, é um produto químico conhecido pelas suas aplicações em contextos de investigação não clínica, particularmente no domínio da química agrícola. A molécula é constituída por uma estrutura central de quinoxalina com funcionalidades de cetona, que são responsáveis pelas suas interessantes propriedades químicas e físicas. A quinocetona tem sido amplamente utilizada em estudos centrados na compreensão do impacto ambiental e das vias de degradação dos antibióticos quinoxalina em ambientes agrícolas. O seu mecanismo de ação nestes sistemas envolve a formação de complexos com constituintes do solo e da água, influenciando a sua mobilidade e estabilidade ambientais. A investigação que envolve a quinocetona explora principalmente a sua fotodegradação, biodegradação e a sua capacidade de formar resíduos no ambiente. Estes estudos são cruciais para o desenvolvimento de estratégias eficazes para mitigar o impacto de compostos semelhantes nos ecossistemas. Além disso, a quinocetona serve de composto modelo em química analítica para desenvolver e aperfeiçoar métodos de deteção de derivados de quinoxalina em matrizes complexas. Esta investigação é vital para melhorar os protocolos de segurança alimentar e a monitorização ambiental, assegurando que os resíduos destes compostos são rastreados e geridos eficazmente, sem implicações directas em contextos terapêuticos ou farmacêuticos.


Quinocetone (CAS 81810-66-4) Referencias

  1. Investigação da genotoxicidade da quinocetona, do carbadox e do olaquindox in vitro utilizando células Vero.  |  Chen, Q., et al. 2009. Food Chem Toxicol. 47: 328-34. PMID: 19061932
  2. Investigação da genotoxicidade induzida pela quinocetona em células HepG2 utilizando o ensaio cometa, o teste do micronúcleo com bloqueio da citocinese e a análise RAPD.  |  Jin, X., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 1209-14. PMID: 19665546
  3. A quinocetona provoca stress oxidativo e induz citotoxicidade e genotoxicidade em linfócitos periféricos humanos de ambos os sexos.  |  Yang, W., et al. 2013. J Sci Food Agric. 93: 1317-25. PMID: 23027643
  4. O metabolismo do carbadox, olaquindox, mequindox, quinocetona e cyadox: uma visão geral.  |  Liu, ZY. and Sun, ZL. 2013. Med Chem. 9: 1017-27. PMID: 23521002
  5. A via de sinalização inter-relacionada TNFR1/TNF-α e mitocôndrias medeia a apoptose induzida por quinocetona em células HepG2.  |  Zhang, C., et al. 2013. Food Chem Toxicol. 62: 825-38. PMID: 24161692
  6. Identificação do stress oxidativo e dos genes de resposta das células HepG2 expostas à quinocetona, e comparação com os seus metabolitos.  |  Zhang, K., et al. 2014. Cell Biol Toxicol. 30: 313-29. PMID: 25223261
  7. A quinocetona desencadeou a autofagia induzida pelo stress do ER através do tráfico de mAtg9a modulado por ATF6/DAPK1.  |  Zhou, Y., et al. 2016. Cell Biol Toxicol. 32: 141-52. PMID: 27085326
  8. Risco genotóxico da quinocetona e seu possível mecanismo em estudos in vitro.  |  Wang, X., et al. 2016. Toxicol Res (Camb). 5: 446-460. PMID: 30090359
  9. A combinação de oxitetraciclina e quinocetona induz sinergicamente a hepatotoxicidade através da geração de espécies reactivas de oxigénio e da ativação da via mitocondrial.  |  Hou, L., et al. 2022. Toxicol Mech Methods. 32: 49-57. PMID: 34348565
  10. A quercetina atenua a apoptose celular induzida pela quinocetona in vitro através da ativação da via P38/Nrf2/HO-1 e da inibição da via apoptótica ROS/Mitocondrial.  |  Dai, C., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36009217

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Quinocetone, 25 mg

sc-491742
25 mg
$150.00

Quinocetone, 100 mg

sc-491742A
100 mg
$550.00