Date published: 2025-9-7

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Quinaldopeptin (CAS 130743-07-6)

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Aplicacao:
Quinaldopeptin é um antibiótico peptídeo cíclico bis-intercalante
Numero VAT:
130743-07-6
Privada:
>95%
Peso Molecular:
1243.4
Separar por Funcao:
C62H78N14O14
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A quinaldopeptina é um composto depsipeptídico cíclico, inicialmente isolado da bactéria Streptomyces sp., conhecido pelas suas características estruturais distintas, incluindo uma porção de ácido quinaldico ligada a um anel peptídico complexo. A sua função principal consiste em interferir com a RNA polimerase bacteriana, uma enzima fundamental no processo de transcrição, inibindo assim a síntese de RNA. Esta ação é conseguida através da ligação à subunidade beta da RNA polimerase, uma interação que bloqueia eficazmente a via de transcrição necessária para o crescimento e a replicação bacterianos. Na investigação, a quinaldopeptina tem sido amplamente utilizada para estudar os mecanismos de inibição da transcrição, particularmente em organismos procarióticos. O seu modo de ação único torna-a um instrumento valioso para estudar a estrutura e a função da RNA polimerase, bem como para compreender as implicações mais vastas da regulação da transcrição nas bactérias. Além disso, o estudo da quinaldopeptina e das suas interacções contribuiu para o campo da fisiologia microbiana ao destacar potenciais alvos para o desenvolvimento de novos inibidores que podem perturbar especificamente os processos de transcrição bacteriana. Esta investigação é crucial para o avanço do conhecimento dos mecanismos de resistência microbiana e pode ajudar a orientar a conceção de novos compostos para combater estirpes bacterianas resistentes, enriquecendo assim as estratégias disponíveis para o controlo de infecções bacterianas.


Quinaldopeptin (CAS 130743-07-6) Referencias

  1. Estrutura do hexatiglato de actinotetraose, uma glucotetraose única de uma bactéria actinomiceta.  |  Rickards, RW., et al. 1998. J Antibiot (Tokyo). 51: 1093-8. PMID: 10048568
  2. Produtos naturais bisintercaladores com potenciais aplicações terapêuticas: isolamento, determinação da estrutura, estudos sintéticos e biológicos.  |  Dawson, S., et al. 2007. Nat Prod Rep. 24: 109-26. PMID: 17268609
  3. Quinaldopeptina, um novo antibiótico da família das quinomicinas.  |  Toda, S., et al. 1990. J Antibiot (Tokyo). 43: 796-808. PMID: 2387774
  4. Síntese total da quinaldopeptina e dos seus análogos.  |  Ichikawa, S., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12662-70. PMID: 24236405
  5. Síntese e avaliação biológica da quinaldopeptina.  |  Katayama, K., et al. 2014. J Org Chem. 79: 2580-90. PMID: 24555872
  6. Kribbellichelins A e B, dois novos antibióticos de Kribbella sp. CA-293567 com atividade contra vários agentes patogénicos humanos.  |  Virués-Segovia, JR., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234892
  7. Introdução de novos alvos de fármacos contra Staphylococcus aureus e proposta de inibidores putativos contra a Adenina N1 (m1A22)-tRNA Metiltransferase (TrmK) utilizando a descoberta de fármacos assistida por computador.  |  Beig, M., et al. 2023. Curr Pharm Des. 29: 1135-1147. PMID: 37132149
  8. Análise estrutural e funcional da proteína Ecm16 de Streptomyces lasalocidi, que confere resistência à equinomicina.  |  Gade, P., et al. 2023. Sci Rep. 13: 7980. PMID: 37198233
  9. Relações estrutura-atividade de peptídeos bis-intercalantes e sua aplicação como cargas úteis de conjugados anticorpo-fármaco.  |  Petersen, ME., et al. 2023. J Med Chem. 66: 8288-8309. PMID: 37307297
  10. Caracterização da estrutura cristalina, análise da energia de interação e estudos DFT da 3-(4-Clorofenil)-N-fenilquinoxalina-2-amina  |  Akhileshwari, P., et al. 2023. Journal of Chemical Crystallography. 53(2): 185-196.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Quinaldopeptin, 500 µg

sc-202304
500 µg
$440.00