PX-866 (CAS 502632-66-8)
LINKS RÁPIDOS
O PX-866 é um composto amplamente utilizado na investigação bioquímica devido à sua atividade inibitória contra uma classe específica de enzimas. É particularmente útil em estudos que exploram as vias de transdução de sinal, onde ajuda a dissecar o papel destas enzimas na comunicação celular e nos mecanismos de resposta. O PX-866 fornece aos investigadores uma ferramenta para investigar as consequências da inibição enzimática na proliferação, sobrevivência e diferenciação celular em vários tipos de células. Este composto é também utilizado no estudo da angiogénese e do seu papel no desenvolvimento de novos vasos sanguíneos. Além disso, o PX-866 é de interesse no domínio da investigação do cancro, onde é utilizado para compreender os fundamentos moleculares do crescimento tumoral e das metástases. Os investigadores podem utilizar este composto para avaliar a forma como a inibição de enzimas específicas afecta a viabilidade e o comportamento das células cancerosas, o que pode contribuir para a identificação de potenciais alvos para novas vias de investigação.
PX-866 (CAS 502632-66-8) Referencias
- Ação combinada do composto de platina dinuclear BBR3610 com o inibidor PI3-K PX-866 no glioblastoma. | Gwak, HS., et al. 2011. Int J Cancer. 128: 787-96. PMID: 20473884
- Um ensaio multicêntrico de fase I do PX-866, um inibidor oral irreversível da fosfatidilinositol 3-quinase, em doentes com tumores sólidos avançados. | Hong, DS., et al. 2012. Clin Cancer Res. 18: 4173-82. PMID: 22693357
- Um estudo multicêntrico de fase 1 do PX-866 em combinação com docetaxel em doentes com tumores sólidos avançados. | Bowles, DW., et al. 2013. Br J Cancer. 109: 1085-92. PMID: 23942080
- Um estudo multicêntrico de fase 1 de PX-866 e cetuximab em doentes com carcinoma colorectal metastático ou carcinoma de células escamosas recorrente/metastático da cabeça e pescoço. | Bowles, DW., et al. 2014. Invest New Drugs. 32: 1197-203. PMID: 24916771
- Um ensaio aleatório de fase 2 de Docetaxel com ou sem PX-866, um inibidor oral irreversível da fosfatidilinositol 3-quinase, em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas recidivante ou metastático. | Levy, B., et al. 2014. J Thorac Oncol. 9: 1031-1035. PMID: 24926548
- Um ensaio aleatório de fase II de cetuximab com ou sem PX-866, um inibidor oral irreversível da fosfatidilinositol 3-quinase, em doentes com cancro de células escamosas da cabeça e do pescoço recidivante ou metastático. | Jimeno, A., et al. 2015. Ann Oncol. 26: 556-61. PMID: 25524478
- Um ensaio aleatório de fase 2 de docetaxel com ou sem PX-866, um inibidor oral irreversível da fosfatidilinositol 3-quinase, em doentes com cancro de células escamosas da cabeça e do pescoço recidivante ou metastático. | Jimeno, A., et al. 2015. Oral Oncol. 51: 383-8. PMID: 25593016
- Estudo de fase II do PX-866 no glioblastoma recorrente. | Pitz, MW., et al. 2015. Neuro Oncol. 17: 1270-4. PMID: 25605819
- A combinação de PX-866 e Raloxifeno diminui a fosforilação de Rb, a transcrição de ciclina E2 e a proliferação de células de cancro da mama MCF-7. | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. J Cell Biochem. 117: 1688-96. PMID: 26660119
- Regulação negativa da transcrição de hTERT e Ciclina D1 através das vias PI3K/Akt e TGF-β em células de cancro MCF-7 com PX-866 e Raloxifeno. | Peek, GW. and Tollefsbol, TO. 2016. Exp Cell Res. 344: 95-102. PMID: 27017931
- Um ensaio aleatório de fase II de cetuximab com ou sem PX-866, um inibidor oral irreversível da fosfatidilinositol 3-quinase, em doentes com carcinoma colorrectal metastático. | Bowles, DW., et al. 2016. Clin Colorectal Cancer. 15: 337-344.e2. PMID: 27118441
- Um estudo multicêntrico de fase I que avalia a inibição dupla de PI3K e BRAF com PX-866 e Vemurafenib em doentes com tumores sólidos avançados com mutação BRAF V600. | Yam, C., et al. 2018. Clin Cancer Res. 24: 22-32. PMID: 29051322
- Um estudo de fase II do PX-866 em doentes com cancro da próstata recorrente ou metastático resistente à castração: Estudo IND205 do Grupo Canadiano de Ensaios Clínicos sobre o Cancro. | Hotte, SJ., et al. 2019. Clin Genitourin Cancer. 17: 201-208.e1. PMID: 31056399
- A inibição da fosfatidilinositol 3-quinase pelo PX-866 suprime a autofagia induzida pela temozolomida e promove a apoptose nas células do glioblastoma. | Harder, BG., et al. 2019. Mol Med. 25: 49. PMID: 31726966
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PX-866, 1 mg | sc-396764 | 1 mg | $146.00 | |||
PX-866, 5 mg | sc-396764A | 5 mg | $282.00 |