PTPµ Anticorpo (SK15): sc-56959

O anticorpo PTPµ (SK15) é um anticorpo monoclonal IgG1 de camundongo que detecta PTPµ em amostras de camundongo, ratos e humanos através de aplicações de western blotting (WB) e imunoprecipitação (IP). A PTPµ, um membro da família da proteína tirosina fosfatase, está localizada principalmente na membrana celular e desempenha um papel crucial nos processos de adesão e sinalização celular. A estrutura única da PTPµ inclui um domínio MAM amino-terminal conservado, que é essencial para a ligação homofílica, permitindo à PTPµ interagir consigo própria e potencialmente regular a montagem e desmontagem dos complexos caderina/catenina nas junções celulares. Esta função é vital para manter a integridade dos tecidos e facilitar a comunicação entre as células, o que é particularmente importante durante o desenvolvimento e no contexto da progressão tumoral. A desregulação da PTPµ tem sido implicada em várias doenças, o que faz da PTPµ um alvo importante para a investigação de intervenções terapêuticas. O anticorpo anti-PTPµ (SK15) é uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam os papéis intrincados das proteínas tirosina fosfatases nos processos celulares e nos mecanismos das doenças.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

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Referencias do PTPµ Anticorpo (SK15):

1. A proteína-tirosina fosfatase mu do tipo recetor é expressa em leitos endoteliais vasculares específicos in vivo.  |  Bianchi, C., et al. 1999. Exp Cell Res. 248: 329-38. PMID: 10094839
2. A proteína tirosina fosfatase-mu regula diferencialmente o crescimento dos neurónios nasais e temporais na retina.  |  Burden-Gulley, SM., et al. 2002. J Neurosci. 22: 3615-27. PMID: 11978837
3. O domínio MAM (meprina/A5-proteína/PTPmu) é um local de ligação homofílico que promove a dimerização lateral da proteína-tirosina fosfatase mu semelhante ao recetor.  |  Cismasiu, VB., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 26922-31. PMID: 15084579
4. O domínio conservado da imunoglobulina controla a localização subcelular da proteína-tirosina fosfatase mu do recetor de adesão homofílica.  |  Del Vecchio, RL. and Tonks, NK. 2005. J Biol Chem. 280: 1603-12. PMID: 15491993
5. Dilatação induzida pelo fluxo prejudicada em artérias mesentéricas de resistência de ratinhos deficientes em recetor de proteína tirosina fosfatase-mu.  |  Koop, EA., et al. 2005. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 288: H1218-23. PMID: 15706045
6. Análise molecular da adesão celular mediada pela proteína recetora tirosina fosfatase mu.  |  Aricescu, AR., et al. 2006. EMBO J. 25: 701-12. PMID: 16456543
7. A E-caderina promove o crescimento da neurite das células ganglionares da retina de uma forma dependente da proteína tirosina fosfatase-mu.  |  Oblander, SA., et al. 2007. Mol Cell Neurosci. 34: 481-92. PMID: 17276081
8. A clivagem proteolítica da proteína tirosina fosfatase mu regula a migração das células do glioblastoma.  |  Burgoyne, AM., et al. 2009. Cancer Res. 69: 6960-8. PMID: 19690139
9. A proteína tirosina fosfatase mu regula o crescimento e a sobrevivência das células do glioblastoma in vivo.  |  Kaur, H., et al. 2012. Neuro Oncol. 14: 561-73. PMID: 22505657
10. A estrutura cristalina do domínio 1 do recetor proteína-tirosina fosfatase mu.  |  Hoffmann, KM., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 27505-8. PMID: 9346878