Date published: 2025-9-6

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PTIO (CAS 18390-00-6)

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Nomes alternativos:
2-Phenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide
Aplicacao:
PTIO é um eliminador de radicais de óxido nítrico (NO) utilizado para inibir os efeitos fisiológicos do NO
Numero VAT:
18390-00-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
233.29
Separar por Funcao:
C13H17N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O PTIO, 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-oxil-1-oxil-3-óxido, é um composto radicalar estável utilizado para eliminar e capturar radicais NO. A reação entre o PTIO e o NO produz NO2 e derivados de 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-oxilo. Esta reação pode ser monitorizada com espetroscopia ESR. Está demonstrado que a PTIO e o seu derivado hidrossolúvel Carboxi-PTIO (sc-200352) bloqueiam muitas acções biológicas mediadas pelo NO. Foi descrito que a reação da PTIO com o NO suprime a patogenicidade do NO produzido em excesso no choque endotoxínico e inibe o relaxamento vascular dependente do endotélio mediado pelo NO num sistema ex vivo. Os efeitos vasorelaxantes do NO no músculo liso da aorta de coelho foram inibidos por ambos os compostos PTIO e demonstrou-se que o Carboxi-PTIO inibe o vasorelaxamento quase duas vezes mais fortemente do que os inibidores da síntese de NO N-omega-nitro-L-arginina e N-omega-monometil-L-arginina. O aumento da permeabilidade vascular tumoral induzido pelo NO foi também bloqueado pelos compostos PTIO. Os compostos radicais PTIO extinguem diretamente o NO celular sem afetar a atividade da NOS (ácido nítrico sintase), distinguindo este mecanismo de ação de outros métodos de perturbação do NO.


PTIO (CAS 18390-00-6) Referencias

  1. Reacções de PTIO e carboxi-PTIO com *NO, *NO2 e O2-*.  |  Goldstein, S., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 50949-55. PMID: 12954619
  2. A diaforase pode metabolizar alguns vasorelaxantes em NO e eliminar o efeito de eliminação de NO do 2-fenil-4,4,5,5,-tetrametilimidazolina-1-oxil-3-óxido (PTIO).  |  Bartík, P., et al. 2004. Physiol Res. 53: 615-20. PMID: 15588129
  3. A netrina-1 induz a angiogénese através de um mecanismo de avanço ERK1/2-eNOS dependente da DCC.  |  Nguyen, A. and Cai, H. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 6530-5. PMID: 16611730
  4. A lipoamida desidrogenase e a diaforase catalisaram a conversão de alguns dadores de NO em NO e a redução do sequestrador de NO 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-oxil-3-óxido (PTIO).  |  Stibingerová, A., et al. 2009. Gen Physiol Biophys. 28: 384-90. PMID: 20097961
  5. Eliminação do radical 3-óxido de 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-oxilo (PTIO-): Um Novo e Simples Ensaio Antioxidante In Vitro.  |  Li, X. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6288-6297. PMID: 28689421
  6. Atividade de captura do radical 3-óxido de 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-oxilo (PTIO-) e mecanismos de 16 xantonas fenólicas.  |  Li, X., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29997352
  7. Efeito do pH e Mecanismos Químicos do Antioxidante Higenamina.  |  Xie, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30158440
  8. Um grande efeito isotópico cinético na reação do ácido ascórbico com 2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-oxil 3-óxido (PTIO˙) em soluções tampão aquosas.  |  Nakanishi, I., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 11505-11507. PMID: 32945829
  9. Efeito vasodilatador do carboxi-2-fenil-4,4,5,5-tetrametilimidazolina-1-oxil na circulação coronária: estudos in vivo e in vitro.  |  Tsunoda, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 262: 55-63. PMID: 7813579
  10. Múltiplas funções do óxido nítrico na fisiopatologia e na microbiologia: análise através de um novo sequestrador de óxido nítrico.  |  Maeda, H., et al. 1994. J Leukoc Biol. 56: 588-92. PMID: 7964166
  11. Efeitos terapêuticos do N-óxido de imidazolina-oxilo contra o choque de endotoxinas através da sua atividade direta de eliminação do óxido nítrico.  |  Yoshida, M., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 202: 923-30. PMID: 8048966
  12. Ação antagonista dos N-óxidos de imidazolina-oxilo contra o fator de relaxamento derivado do endotélio/.NO através de uma reação radicalar.  |  Akaike, T., et al. 1993. Biochemistry. 32: 827-32. PMID: 8422387
  13. A depleção de óxido nítrico provoca alterações no ciclo celular, apoptose e stress oxidativo nas células pulmonares.  |  Janssen, YM., et al. 1998. Am J Physiol. 275: L1100-9. PMID: 9843847

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PTIO, 25 mg

sc-202782
25 mg
$56.00

PTIO, 100 mg

sc-202782A
100 mg
$158.00