PRPS1L1 Anticorpo (5E10): sc-517154

O Anticorpo PRPS1L1 (5E10) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG3 kappa de camundongo que detecta a proteína PRPS1L1 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-PRPS1L1 (5E10) está disponível num formato não conjugado. A proteína PRPS1L1, também conhecida como fosforibosil pirofosfato sintetase 3, está localizada principalmente no testículo, distinguindo a PRPS1L1 de outras isoformas de PRPS que são expressas de forma ubíqua. Esta localização específica sugere um papel especializado na função testicular e na espermatogénese, onde a PRPS1L1 está envolvida na síntese de pirofosfato de fosforibosilo (PRPP), um substrato chave para a biossíntese de nucleótidos. A produção de PRPP é vital para a formação de nucleótidos, que são essenciais para a síntese de ADN e ARN, influenciando assim a proliferação celular e o metabolismo. Alterações no gene que codifica o PRPS1L1 podem levar a várias doenças, incluindo a doença de Charcot-Marie-Tooth recessiva ligada ao X tipo 5, destacando a importância do PRPS1L1 na manutenção das funções celulares normais. Com capacidades de deteção comprovadas em várias espécies e aplicações, o anticorpo PRPS1L1 (5E10) constitui uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam o metabolismo dos nucleótidos e patologias relacionadas.

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Referencias do PRPS1L1 Anticorpo (5E10):

1. Transcrição acelerada de PRPS1 na sobreactividade ligada ao X da fosforibosilpirofosfato sintetase humana normal.  |  Ahmed, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 7482-8. PMID: 10066814
2. Hiperatividade da fosforibosilpirofosfato sintetase como causa da produção excessiva de ácido úrico numa mulher jovem.  |  García-Pavía, P., et al. 2003. Arthritis Rheum. 48: 2036-41. PMID: 12847698
3. Regiões promotoras dos genes de manutenção ligados ao X humano PRPS1 e PRPS2 que codificam as isoformas I e II da fosforibosilpirofosfato sintetase.  |  Ishizuka, T., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1130: 139-48. PMID: 1314091
4. Formação de fosforibosil pirofosfato na glândula suprarrenal do rato em relação ao crescimento da suprarrenal na diabetes experimental.  |  Kunjara, S., et al. 1992. Diabetes. 41: 1429-35. PMID: 1383069
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6. A estrutura cristalina da fosforibosilpirofosfato sintetase 1 humana revela um novo sítio alostérico.  |  Li, S., et al. 2007. Biochem J. 401: 39-47. PMID: 16939420
7. A síndrome de Arts é causada por mutações de perda de função no PRPS1.  |  de Brouwer, AP., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 507-18. PMID: 17701896
8. As mutações no PRPS1, que codifica a enzima fosforibosil pirofosfato sintetase, essencial para a biossíntese de nucleótidos, causam neuropatia periférica hereditária com perda de audição e neuropatia ótica (cmtx5).  |  Kim, HJ., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 552-8. PMID: 17701900
9. O novo locus de deficiência auditiva autossómica recessiva não sindrómica DFNB90 mapeia para 7p22.1-p15.3.  |  Ali, G., et al. 2011. Hum Hered. 71: 106-12. PMID: 21734401
10. Análise proteómica para revelar vias biológicas e proteínas preditivas na sobrevivência do cancro do ovário seroso de alto grau.  |  Xie, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 9896. PMID: 28852147
11. Prps1l1, um gene específico do testículo, é dispensável para a espermatogénese do rato.  |  Wang, Z., et al. 2018. Mol Reprod Dev. 85: 802-804. PMID: 30113107
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