PRPF18 Anticorpo (52): sc-136529
- PRPF18 Anticorpo 52é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 (kappa light chain) PRPF18 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- ativado contra os aminoácidos 33-226 de PRPF18 de PRPF18 de human origem
- PRPF18 Anticorpo (52) é recomendado para a detecção de isoform 1 of PRPF18 de mouse, rat e human origem em WB, IP e IF; Não reage com isoform 2 of PRPF18
- disponível conjugado à agarose para IP; e para HRP para WB, IHC(P) e ELISA
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de PRPF18 (52): sc-136529.
- O m-IgG Fc BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para PRPF18 Antibody (52) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com PRPF18 Antibody (52)(ver informações de encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
O anticorpo PRPF18 (52) é um anticorpo monoclonal PRPF18 IgG1 κ de camundongo que detecta a proteína PRPF18 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP e IF. O anticorpo PRPF18 (52) está disponível na forma de anticorpo anti-PRPF18 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-PRPF18, incluindo agarose, HRP. O PRPF18 (fator 18 de splicing do pré-mRNA), também conhecido como HPRP18, é uma proteína de 342 aminoácidos que se localiza em manchas nucleares e desempenha um papel no segundo passo do splicing do pré-mRNA. Membro da família PRP18, a PRPF18 contém sete repetições WD e existe sob a forma de duas isoformas com splicing alternativo, que são codificadas por um gene localizado no cromossoma humano 10p13. O cromossoma 10 contém mais de 800 genes e 135 milhões de nucleótidos. O PTEN é um importante gene supressor de tumores localizado no cromossoma 10 e, quando defeituoso, causa uma predisposição genética para o desenvolvimento de cancro conhecida como síndrome de Cowden. Outras doenças associadas ao cromossoma 10 incluem a síndrome de Cockayne, a deficiência de tetrahidrobiopterina e a trissomia do cromossoma 10.
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Referencias do PRPF18 Anticorpo (52):
- Localização do gene de reparação por excisão de nucleótidos ERCC6 no cromossoma humano 10q11-q21. | Troelstra, C., et al. 1992. Genomics. 12: 745-9. PMID: 1349298
- Os doentes afectados pela síndrome de Cowden com mutações no promotor do PTEN apresentam uma tradução proteica anormal. | Teresi, RE., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 756-67. PMID: 17847000
- PTEN: um novo guardião do genoma. | Yin, Y. and Shen, WH. 2008. Oncogene. 27: 5443-53. PMID: 18794879
- Atualização das mutações dos genes CSB/ERCC6 e CSA/ERCC8 envolvidos na síndrome de Cockayne. | Laugel, V., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 113-26. PMID: 19894250
- Uma proteína humana necessária para o segundo passo do splicing do pré-mRNA está funcionalmente relacionada com um fator de splicing da levedura. | Horowitz, DS. and Krainer, AR. 1997. Genes Dev. 11: 139-51. PMID: 9000057
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRPF18 Anticorpo (52) | sc-136529 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do PRPF18 (52): m-IgG Fc BP-HRP | sc-551920 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PRPF18 Anticorpo (52) AC | sc-136529 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PRPF18 Anticorpo (52) HRP | sc-136529 HRP | 200 µg/ml | $316.00 |