PRP8 Anticorpo (F-6): sc-55534
- PRP8 Anticorpo F-6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ, citado em 3 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- ativado contra 2036-2335 mapeamento na origem C-terminus de PRP8 de human
- recomendado para a detecção de PRP8 de mouse, rat e human origem em; Reage também com outras espécies, incluindo and equine, canine, bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para PRP8 Anticorpo (F-6) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com PRP8 Anticorpo (F-6) (ver informações para encomenda abaixo).
A PRP8, também designada fator 8 de processamento de pré-mRNA, é uma proteína nuclear altamente conservada e um componente central do núcleo catalítico do spliceossoma, onde pode estar envolvida em vários rearranjos moleculares. O PRP8, que é amplamente expresso, desempenha um papel nas reacções de transesterificação que regulam o splicing do pré-mRNA induzido pelo splicesome. Especificamente, o PRP8 interage com o dinucleótido GU no local de emenda 5' (5'SS) e forma uma ligação cruzada específica induzida por UV. Também interage funcionalmente com o 3'SS, afectando a eficiência do segundo passo catalítico. A PRP8 pode desempenhar um papel na primeira etapa da transesterificação, uma vez que as mutações da PRP8 que impedem a regulação negativa da PRP28 ou da PRP44/Brr2 bloqueiam subsequentemente a ativação da U4. Além disso, PRP8 interage com uma região conservada de U6 que é fundamental para a formação do núcleo catalítico do spliceossoma.
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LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do PRP8 Anticorpo (F-6):
- O fator de splicing Prp8 governa o desenrolar do ARN U4/U6 durante a ativação do spliceossoma. | Kuhn, AN., et al. 1999. Mol Cell. 3: 65-75. PMID: 10024880
- Papel da proteína PRP8 na montagem de complexos de splicing. | Brown, JD. and Beggs, JD. 1992. EMBO J. 11: 3721-9. PMID: 1396567
- Os motivos IV e V do fator de divisão DEAH box Prp22 são importantes para o desenrolamento do ARN, e os mutantes Prp22 com deficiência de helicase são suprimidos por Prp8. | Schneider, S., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 8617-26. PMID: 14688266
- Estrutura cristalina do domínio C-terminal do fator de splicing Prp8 com mutantes de retinite pigmentosa. | Zhang, L., et al. 2007. Protein Sci. 16: 1024-31. PMID: 17473007
- As mutações no snRNA U5 resultam na alteração do splicing de subconjuntos de pré-mRNAs e na redução da estabilidade da Prp8. | Kershaw, CJ., et al. 2009. RNA. 15: 1292-304. PMID: 19447917
- Uma mudança conformacional na PRP8 medeia a coordenação de iões metálicos que promove a ligação do exão do pré-mRNA. | Schellenberg, MJ., et al. 2013. Nat Struct Mol Biol. 20: 728-34. PMID: 23686287
- Os mutantes Prp8 da retinite pigmentosa causam defeitos na transição entre as etapas catalíticas do splicing. | Mayerle, M. and Guthrie, C. 2016. RNA. 22: 793-809. PMID: 26968627
- A cisplatina protege os ratos contra o desafio de Cryptococcus neoformans, visando a inteína Prp8. | Li, Z., et al. 2019. Emerg Microbes Infect. 8: 895-908. PMID: 31223062
- Inibidores de pequenas moléculas para a inteína Prp8 como agentes antifúngicos. | Li, Z., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 33397721
- Ecd promove a maturação do U5 snRNP e a estabilidade do Prp8. | Erkelenz, S., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 1688-1707. PMID: 33444449
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PRP8 Anticorpo (F-6) | sc-55534 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do PRP8 (F-6): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537065 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do PRP8 (F-6): m-IgGκ BP-HRP | sc-534251 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do PRP8 (F-6): m-IgG1 BP-HRP | sc-544983 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |