PrP Anticorpo (AH6): sc-69896
- PrP Anticorpo AH6é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ, citado em 5 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- activada contra a proteína recombinante de comprimento total PrP de origem ovine
- recomendado para a detecção de C-terminal amino acid residues 90-230 of PrP de mouse, rat, human, ovine, hamster e deer origem em
- disponível conjugado tanto à ficoeritrina como à FITC para IF, IHC(P) e FCM
- See PrP (5B2): sc-47730 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para PrP Antibody (AH6) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com PrP Antibody (AH6)(ver informações para encomenda abaixo).
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As doenças priônicas, ou encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs), manifestam-se como distúrbios neurodegenerativos genéticos, infecciosos ou esporádicos e letais que envolvem alterações da proteína priônica (PrP). Característica das doenças priônicas, a PrP celular (PrPc) é convertida na forma da doença, PrPSc, por meio de alterações nas conformações de dobramento da proteína. A PrPc é expressa constitutivamente no cérebro adulto normal e é sensível à digestão da proteinase K, enquanto a conformação alterada da PrPSc é resistente às proteases, resultando em uma massa molecular distinta após o tratamento com PK. Em consonância com o processo de infecção transitória das doenças priônicas, a incubação de PrPc com PrPSc in vitro e in vivo produz PrPc que é resistente à degradação da protease. O PrPSc infeccioso é encontrado em altos níveis no cérebro de animais afetados por EETs, inclusive scrapie em ovelhas, BSE em bovinos e doença de Cruetzfeldt-Jakob em humanos.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do PrP Anticorpo (AH6):
- Estratégias para eliminar o PrP(c) como substrato para a conversão de priões e para aumentar a degradação do PrP(Sc). | Gilch, S., et al. 2007. Vet Microbiol. 123: 377-86. PMID: 17493775
- As infecções por priões e os anticorpos anti-PrP desencadeiam vias neurotóxicas convergentes. | Herrmann, US., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1004662. PMID: 25710374
- Modelos experimentais de doenças hereditárias por PrP Prion. | Watts, JC. and Prusiner, SB. 2017. Cold Spring Harb Perspect Med. 7: PMID: 28096244
- Em direção à estrutura atómica do PrPSc. | Rodriguez, JA., et al. 2017. Cold Spring Harb Perspect Biol. 9: PMID: 28096267
- Muskelin coordena a orientação do PrPC para o lisossoma versus o exossoma e tem impacto na progressão da doença do prião. | Heisler, FF., et al. 2018. Neuron. 99: 1155-1169.e9. PMID: 30174115
- Um imunotweezer biespecífico previne oligómeros solúveis de PrP e elimina a toxicidade do prião. | Bardelli, M., et al. 2018. PLoS Pathog. 14: e1007335. PMID: 30273408
- PrP C como transdutor de sinais fisiológicos e patológicos. | Panes, JD., et al. 2021. Front Mol Neurosci. 14: 762918. PMID: 34880726
- A externalização da cardiolipina medeia a mitofagia e a disfunção mitocondrial associadas ao peptídeo 106-126 da proteína do prião (PrP). | Yang, D., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1163981. PMID: 37333615
- Modulação genética da propagação do prião da CWD em cervídeos PrP Drosophila. | Thackray, AM., et al. 2023. Biochem J. 480: 1485-1501. PMID: 37747806
- O PrP encontra a alfa-sinucleína: Mecanismos moleculares e implicações para a doença. | Vieira, TCRG., et al. 2024. J Neurochem. 168: 1625-1639. PMID: 37855859
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PrP Anticorpo (AH6) | sc-69896 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do PrP (AH6): m-IgG2a BP-HRP | sc-546003 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PrP Anticorpo (AH6) FITC | sc-69896 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PrP Anticorpo (AH6) PE | sc-69896 PE | 200 µg/ml | $343.00 |