Date published: 2026-2-8

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(+)-proto-Quercitol (CAS 488-73-3)

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Numero VAT:
488-73-3
Peso Molecular:
164.16
Separar por Funcao:
C6H12O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O (+)-proto-Quercitol, um poliol natural que se encontra em várias plantas, ganhou atenção na investigação científica pelas suas propriedades antioxidantes e potenciais benefícios para a saúde. Estudos exploraram o seu mecanismo de ação, revelando a sua capacidade de eliminar os radicais livres e reduzir os danos induzidos pelo stress oxidativo nas células e nos tecidos. Este composto tem sido investigado pelo seu papel na atenuação da inflamação e na modulação das respostas imunitárias, sugerindo as suas potenciais aplicações na prevenção e gestão de doenças inflamatórias crónicas. Além disso, a investigação centrou-se na elucidação da biodisponibilidade e do metabolismo do (+)-proto-Quercitol, fornecendo informações sobre as suas propriedades farmacocinéticas e potenciais interacções com outros componentes da dieta. Para além disso, o (+)-proto-Quercitol tem sido estudado pelos seus efeitos nas vias de sinalização celular, em particular as envolvidas na regulação da proliferação celular e da apoptose. Ao desvendar os mecanismos subjacentes às actividades biológicas do (+)-proto-Quercitol, os investigadores pretendem descobrir as suas potenciais aplicações e explorar a sua utilização como antioxidante natural e nutracêutico. Globalmente, o (+)-proto-Quercitol continua a ser um tema de interesse científico, impulsionando avanços na investigação sobre antioxidantes e contribuindo para a exploração de compostos naturais para várias aplicações de investigação.


(+)-proto-Quercitol (CAS 488-73-3) Referencias

  1. Transformação de quercitóis em derivados de 4-metileneciclohex-5-eno-1,2,3-triol, precursores das chaperonas químicas N-octil-4-epi-β-valienamina (NOEV) e N-octil-β-valienamina (NOV).  |  Kuno, S., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 7189-92. PMID: 22001090
  2. Síntese concisa de (+)-conduritol F e análogos de inositol a partir de (+)-proto-quercitol naturalmente disponível e sua atividade inibidora da glucosidase.  |  Worawalai, W., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1538-40. PMID: 22290077
  3. Síntese concisa de potentes candidatos a fármacos chaperones, N-octil-4-epi-β-valinenamina (NOEV) e o seu derivado 6-desoxi, a partir de (+)-proto-quercitol.  |  Kuno, S., et al. 2013. Carbohydr Res. 368: 8-15. PMID: 23314299
  4. Quercitylcinnamates, uma nova série de bioconjugados antidiabéticos com inibição da α-glucosidase e antioxidante.  |  Rattanangkool, E., et al. 2013. Eur J Med Chem. 66: 296-304. PMID: 23811091
  5. Diquercitóis ligados a aminas como novos inibidores da α-glucosidase.  |  Worawalai, W., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 5530-3. PMID: 25451999
  6. Síntese inspirada na voglibose de novos inibidores potentes da α-glicosidase N-1,3-dihidroxipropilaminociclitóis.  |  Worawalai, W., et al. 2016. Carbohydr Res. 429: 155-62. PMID: 27140506
  7. Sínteses eficientes e altamente estereosselectivas de (+)-proto-Quercitol e (-)-gala-Quercitol a partir do ácido (-)-hiquímico naturalmente abundante.  |  Zhu, XL., et al. 2020. ACS Omega. 5: 1813-1821. PMID: 32039317

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(+)-proto-Quercitol, 100 mg

sc-296145
100 mg
$462.00