Date published: 2025-9-11

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Proteasome Inhibitor II

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Nomes alternativos:
Z-LLF-CHO
Aplicacao:
Proteasome Inhibitor II é um inibidor potente, permeável às células e reversível do proteassoma
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
509.7
Separar por Funcao:
C29H39N3O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Proteasome Inhibitor II surgiu como uma ferramenta crucial na investigação científica, particularmente no domínio da biologia do proteassoma e dos estudos de degradação das proteínas. Este composto actua visando e inibindo seletivamente a atividade do proteassoma, um complexo proteico de várias subunidades responsável pela degradação das proteínas intracelulares. O seu mecanismo de ação envolve a ligação reversível aos locais catalíticos do proteassoma, impedindo assim o reconhecimento e a degradação do substrato. A investigação que utiliza o inibidor do proteassoma II forneceu informações valiosas sobre a regulação da renovação das proteínas, a homeostase celular e várias vias de sinalização. Além disso, este inibidor tem sido fundamental para elucidar o papel do proteassoma em processos celulares como a progressão do ciclo celular, a apoptose e as respostas imunitárias. Além disso, o inibidor do proteassoma II tem sido utilizado em estudos que investigam a fisiopatologia de doenças caracterizadas por uma função desregulada do proteassoma, incluindo cancro, doenças neurodegenerativas e doenças inflamatórias. A sua especificidade e eficácia na modulação da atividade do proteassoma fazem do Inibidor do Proteassoma II uma ferramenta indispensável para decifrar os mecanismos complexos subjacentes à degradação das proteínas e para identificar novos alvos para as doenças relacionadas com o proteassoma.


Proteasome Inhibitor II Referencias

  1. Expressão e atividade do ligando indutor de apoptose relacionado com o fator de necrose tumoral em células da granulosa de galinha.  |  Johnson, AL., et al. 2007. Reproduction. 133: 609-16. PMID: 17379655
  2. A inibição da atividade do proteasoma sensibiliza as células tumorais da granulosa humana para a morte celular induzida pelo TRAIL.  |  Woods, DC., et al. 2008. Cancer Lett. 260: 20-7. PMID: 18031928
  3. Os inibidores do NF-kappaB induzem citotoxicidade lítica em células de carcinoma nasofaríngeo positivas para o vírus Epstein-Barr.  |  Liu, SF., et al. 2008. Cell Biol Int. 32: 1006-13. PMID: 18579417
  4. Perfil das vias de morte celular induzidas por medicamentos na linha lateral do peixe-zebra.  |  Coffin, AB., et al. 2013. Apoptosis. 18: 393-408. PMID: 23413197
  5. Efeitos citotóxicos dos inibidores do NF-κB em combinação com agentes anti-herpes no carcinoma gástrico positivo para o vírus Epstein-Barr in vitro.  |  Ordonez, P., et al. 2016. Mol Med Rep. 14: 2359-67. PMID: 27430429
  6. Utilização da linha lateral das larvas de peixe-zebra para estudar a proteção contra a ototoxicidade induzida pela cisplatina: A scoping review.  |  Domarecka, E., et al. 2020. Int J Immunopathol Pharmacol. 34: 2058738420959554. PMID: 33084473
  7. Evidência da presença de cinco componentes proteolíticos distintos no complexo de proteinase multicatalítico da hipófise. Propriedades de dois componentes que clivam ligações no lado carboxilo de aminoácidos de cadeia ramificada e pequenos aminoácidos neutros.  |  Orlowski, M., et al. 1993. Biochemistry. 32: 1563-72. PMID: 8431436
  8. Reacções de [14C]-3,4-dicloroisocumarina com subunidades de complexos de proteases multicatalíticas da hipófise e do baço (proteasomas).  |  Orlowski, M., et al. 1997. Biochemistry. 36: 13946-53. PMID: 9374874
  9. Sinais dominantes que conduzem à degradação da proteína inibidora kappaB medeiam a recuperação do ligando CD40 das células B imaturas WEHI 231 da apoptose mediada pelo recetor.  |  Schauer, SL., et al. 1998. J Immunol. 160: 4398-405. PMID: 9574544
  10. Inibição do crescimento tumoral induzida num modelo murino de linfoma de Burkitt humano por um inibidor do proteasoma.  |  Orlowski, RZ., et al. 1998. Cancer Res. 58: 4342-8. PMID: 9766662

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Proteasome Inhibitor II, 1 mg

sc-301618
1 mg
$55.00

Proteasome Inhibitor II, 5 mg

sc-301618A
5 mg
$176.00