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Estrutura molecular do Procainamide hydrochloride, Número CAS: 614-39-1
Procainamide hydrochloride (CAS 614-39-1)
Nomes alternativos:
4-Amino-N-[2′-(diethylamino)ethyl]benzamide hydrochloride
Aplicacao:
Procainamide hydrochloride é um bloqueador do canal Na+ e inibidor da Dnmt
Numero VAT:
614-39-1
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
271.8
Separar por Funcao:
C13H21N3O•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O cloridrato de procainamida é a preparação do sal clorídrico da procainamida, um potente bloqueador dos canais de Na+. Esta ação retarda a taxa de aumento do potencial de ação, prolongando assim o período de recuperação após a despolarização. A forma de sal de cloridrato aumenta a solubilidade da procainamida em água. Esta forma é normalmente mais estável e mais fácil de manusear num contexto biológico. O cloridrato de procainamida é um inibidor da DNA metiltransferase (Dnmt). A procainamida é um derivado amídico do ácido 4-aminobenzóico.
Procainamide hydrochloride (CAS 614-39-1) Referencias
- Redução da hepatotoxicidade da cisplatina pelo cloridrato de procainamida em ratos. | Zicca, A., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 442: 265-72. PMID: 12065080
- Evidências morfológicas e histoquímicas do efeito protetor do cloridrato de procainamida no dano tecidular induzido pela administração repetida de baixas doses de cisplatina. | Fenoglio, C., et al. 2005. Anticancer Res. 25: 4123-8. PMID: 16309206
- Estabilidade da amrinona e digoxina, cloridrato de procainamida, cloridrato de propranolol, bicarbonato de sódio, cloreto de potássio ou cloridrato de verapamil em misturas intravenosas. | Riley, CM. and Junkin, P. 1991. Am J Hosp Pharm. 48: 1245-52. PMID: 1650135
- Estudo da viabilidade do tratamento com cloridrato de procainamida e cisplatina em ratinhos prenhes. | Ognio, E., et al. 2006. Chem Biol Interact. 164: 232-40. PMID: 17084828
- Fundamentos da relaxação da condutividade iónica obtidos a partir do estudo do cloridrato de procaína e do cloridrato de procainamida à pressão ambiente e elevada. | Wojnarowska, Z., et al. 2012. J Chem Phys. 136: 164507. PMID: 22559496
- Estabilidade do cloridrato de esmolol na presença de aminofilina, tosilato de bretilo, heparina sódica e cloridrato de procainamida. | Schaaf, LJ., et al. 1990. Am J Hosp Pharm. 47: 1567-71. PMID: 2368749
- Um recetor para fármacos antiarrítmicos do tipo I associado a canais de sódio cardíacos de rato. | Sheldon, RS., et al. 1987. Circ Res. 61: 492-7. PMID: 2443266
- Comparação das propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas da procainamida e da N-acetilprocainamida. | Atkinson, AJ., et al. 1988. Angiology. 39: 655-67. PMID: 2457345
- Um novo sensor de polímero com impressão molecular feito com um sol composto de metil silsesquioxano-TiO2 oligomérico num elétrodo de carbono vítreo para a deteção de cloridrato de procainamida. | Wang, K., et al. 2015. Biosens Bioelectron. 64: 94-101. PMID: 25194802
- Preparação e Atividade Antiproliferativa de Lipossomas Contendo uma Combinação de Cisplatina e Cloridrato de Procainamida. | Viale, M., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1393-5. PMID: 27501273
- Investigação do comportamento de ligação do cloridrato de procainamida à albumina do soro humano utilizando fluorescência 3D síncrona e dicroísmo circular. | Byadagi, K., et al. 2017. J Pharm Anal. 7: 103-109. PMID: 29404024
- Estabilidade da milrinona e da digoxina, furosemida, cloridrato de procainamida, cloridrato de propranolol, gluconato de quinidina ou cloridrato de verapamil em injeção de dextrose a 5%. | Riley, CM. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 2079-91. PMID: 3228079
- Estabilidade do cloridrato de procainamida em injeção neutralizada de dextrose a 5%. | Raymond, GG., et al. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 2513-7. PMID: 3228104
- Agentes antiarrítmicos de classe I: quinidina, procainamida e N-acetilprocainamida, disopiramida. | Roden, DM. and Woosley, RL. 1983. Pharmacol Ther. 23: 179-91. PMID: 6199801
- Estabilidade do cetoconazol, metolazona, metronidazol, cloridrato de procainamida e espironolactona em líquidos orais compostos extemporaneamente. | Allen, LV. and Erickson, MA. 1996. Am J Health Syst Pharm. 53: 2073-8. PMID: 8870895
Inibidor de:
2610110G12Rik, 2810422O20Rik, ASMTL, BC014805, C9orf41, Dnmt, Dnmt1, Dnmt2, Dnmt3a, MBD3L3, MBD3L4, MBD6, METTL9, Na+ CP type IIIα, NSUN7, RG9MTD3, SETD4, Slc22a22, SLC22A24, sodium channel type I, sodium channel type III, e Tomt.Ativado de:
MBD3L2-5, NAT-2, OCTN2, e RG9MTD2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Procainamide hydrochloride, 10 g | sc-202297 | 10 g | $52.00 |