Date published: 2025-9-9

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[Pro9] Substance P (CAS 104486-69-3)

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Nomes alternativos:
[Pro9]-Substance P
Aplicacao:
[Pro9] Substance P é um agonista seletivo da NK1
Numero VAT:
104486-69-3
Peso Molecular:
1387.73
Separar por Funcao:
C66H102N18O13S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

[A Substância P é um análogo sintético do neuropeptídeo Substância P, concebido através da substituição do nono aminoácido por prolina para aumentar a sua estabilidade e modificar a sua interação com os receptores de neuroquinina-1 (NK1). Esta substância química é utilizada principalmente na investigação para investigar a dinâmica da perceção da dor e da inflamação neurogénica. O mecanismo de ação da [Pro9] Substância P envolve a ligação aos receptores NK1, que são receptores acoplados à proteína G que se encontram predominantemente no sistema nervoso. Após a ativação, estes receptores estimulam as vias de sinalização que incluem a ativação da fosfolipase C, levando a um aumento da produção de inositol trifosfato e diacilglicerol. Esta cascata eleva os níveis de cálcio intracelular, o que facilita várias respostas fisiológicas, incluindo a excitação neuronal e a libertação de neurotransmissores. Em estudos científicos, a [Pro9] Substância P tem sido um instrumento valioso para investigar o papel dos receptores NK1 nas vias da dor e nas respostas inflamatórias, ajudando a desvendar interacções neuroquímicas complexas e contribuindo para a nossa compreensão da neurotransmissão sem estar diretamente ligada a aplicações terapêuticas. Este péptido tem, assim, sido fundamental para o avanço dos conhecimentos sobre a farmacologia dos receptores e a modulação dos processos inflamatórios no sistema nervoso.


[Pro,[object Object],] Substance P (CAS 104486-69-3) Referencias

  1. Demonstração adicional de que a [Pro9]-substância P é um ligando potente e seletivo dos receptores de taquicinina NK-1.  |  Petitet, F., et al. 1991. J Neurochem. 56: 879-89. PMID: 1704425
  2. Comparação dos efeitos da remoção do epitélio e de um inibidor da encefalinase nas contracções induzidas pela neuroquinina na traqueia isolada de cobaia.  |  Devillier, P., et al. 1988. Br J Pharmacol. 94: 675-84. PMID: 2460177
  3. Os receptores de taquicinina NK1 medeiam as respostas vasoconstritoras e vasodilatadoras na veia jugular isolada do coelho.  |  Patacchini, R. and Maggi, CA. 1995. Eur J Pharmacol. 283: 233-40. PMID: 7498315
  4. A estimulação intranigral dos movimentos orais pela [Pro9] substância P, um agonista do recetor da neuroquinina-1, é reforçada em ratos tratados cronicamente com neurolépticos.  |  Liminga, U. and Gunne, LM. 1993. Behav Brain Res. 57: 93-9. PMID: 7507330
  5. Antagonistas altamente potentes da substância P substituídos com beta-fenil- ou beta-benzil-prolina na posição 10.  |  Lavielle, S., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 258: 273-6. PMID: 7522179
  6. Caraterísticas típicas e atípicas dos receptores de taquicinina NK1 no esfíncter isolado da íris do coelho.  |  Hall, JM., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 985-91. PMID: 7522864
  7. Maior potência do RP 67580, no ratinho e na ratazana, em comparação com outros antagonistas NK1 não peptídicos e peptídicos da taquicinina.  |  Beaujouan, JC., et al. 1993. Br J Pharmacol. 108: 793-800. PMID: 7682138
  8. Interação do antagonista do recetor da substância P, RP 67580, com o recetor NK1 do cérebro de rato expresso em células CHO transfectadas.  |  Hermans, E., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 245: 43-50. PMID: 7682962
  9. Perfil comportamental comparativo dos agonistas dos receptores NK1, NK2 e NK3 da taquicinina administrados centralmente na cobaia.  |  Piot, O., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2496-502. PMID: 8581290
  10. Regulações distintas pelo septídeo e pelo agonista do recetor da neuroquinina-1 taquicinina [pro9]substância P da libertação de dopamina provocada pelo N-metil-D-aspartato em áreas enriquecidas com estriossoma e matriz do estriado do rato.  |  Gauchy, C., et al. 1996. Neuroscience. 73: 929-39. PMID: 8809812

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

[Pro9] Substance P, 500 µg

sc-396074
500 µg
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[Pro9] Substance P, 2.5 mg

sc-396074A
2.5 mg
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