POM 1 (CAS 12141-67-2)
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O POM 1 é um composto químico conhecido como um inibidor potente e seletivo da enzima ecto-apirase (CD39), que está envolvida na hidrólise do ATP em ADP e AMP. Na pesquisa, o POM 1 é usado para estudar a via de sinalização purinérgica, que desempenha um papel em vários processos fisiológicos. Ao inibir a atividade do CD39, o POM 1 permite que os cientistas investiguem as consequências dos níveis alterados de nucleotídeos extracelulares e seu impacto na função e na comunicação celular. O uso do POM 1 em pesquisas contribuiu para uma melhor compreensão das funções fisiopatológicas do CD39 em modelos de doenças e forneceu informações sobre a regulação do ambiente de nucleotídeos extracelulares. A pesquisa envolvendo o POM 1 é frequentemente direcionada para a elucidação dos mecanismos pelos quais a sinalização purinérgica influencia a progressão de doenças e a identificação de alvos potenciais para novas ferramentas de pesquisa.
POM 1 (CAS 12141-67-2) Referencias
- Purificação da hidrogenase de Chlamydomonas reinhardtii. | Roessler, PG. and Lien, S. 1984. Plant Physiol. 75: 705-9. PMID: 16663691
- Polioxometalatos - uma nova classe de potentes inibidores da ecto-nucleosídeo trifosfato difosfohidrolase (NTPDase). | Müller, CE., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 5943-7. PMID: 16997558
- Contribuição da E-NTPDase1 (CD39) para a proteção renal da lesão de isquemia-reperfusão. | Grenz, A., et al. 2007. FASEB J. 21: 2863-73. PMID: 17442731
- A ecto-nucleósido trifosfato difosfohidrolase 1 (E-NTPDase1/CD39) regula a quimiotaxia dos neutrófilos através da hidrólise do ATP libertado em adenosina. | Corriden, R., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 28480-6. PMID: 18713747
- O novo inibidor da NTPDase, o polioxotungstato de sódio (POM-1), inibe a degradação do ATP, mas também bloqueia a transmissão sináptica central, uma ação independente da inibição da NTPDase. | Wall, MJ., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 1251-8. PMID: 18768144
- Geração e deteção de W12O41-* gasoso e outros aniões de tungstato por espetrometria de massa com ionização por dessorção a laser. | Pavlov, J., et al. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 1782-9. PMID: 19631558
- Especiação e toxicidade do tungsténio: toxicidade aguda dos mono e poli-tungstatos para os peixes. | Strigul, N., et al. 2010. Ecotoxicol Environ Saf. 73: 164-71. PMID: 19836837
- Ectonucleotidases no sistema digestivo: foco na localização da NTPDase3. | Lavoie, EG., et al. 2011. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 300: G608-20. PMID: 21233276
- A sinalização de Ca2+ induzida pela bradicinina em fibroblastos subcutâneos humanos envolve a libertação de ATP através de hemicanais que conduzem à ativação dos receptores P2Y12. | Pinheiro, AR., et al. 2013. Cell Commun Signal. 11: 70. PMID: 24047499
- A adenosina derivada de células T reguladoras induz a migração de células dendríticas através da via Epac-Rap1. | Ring, S., et al. 2015. J Immunol. 194: 3735-44. PMID: 25780038
- O CD39 é um promissor alvo terapêutico de anticorpos para o tratamento de sarcoma de tecidos moles. | Hayes, GM., et al. 2015. Am J Transl Res. 7: 1181-8. PMID: 26279761
- O ATP extracelular medeia as respostas inflamatórias na colite através da sinalização do recetor P2 × 7. | Wan, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 19108. PMID: 26739809
- A regulação purinérgica do tónus vascular no núcleo retrotrapezóide é especializada para apoiar o impulso para respirar. | Hawkins, VE., et al. 2017. Elife. 6: PMID: 28387198
- O CD39 identifica uma população de células T CD8+ anti-inflamatórias específicas do microambiente em lesões ateroscleróticas. | van Duijn, J., et al. 2019. Atherosclerosis. 285: 71-78. PMID: 31048101
- O anticorpo anti-CD39 totalmente humano inibe potentemente a atividade da ATPase nas células cancerígenas através de um mecanismo alostérico não competitivo. | Spatola, BN., et al. 2020. MAbs. 12: 1838036. PMID: 33146056
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
POM 1, 50 g | sc-203205 | 50 g | $163.00 | |||
POM 1, 250 g | sc-203205A | 250 g | $433.00 |