PNO1 Anticorpo (G-7): sc-514727
- PNO1 Anticorpo G-7é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM κ PNO1 anticorpo, citado em 2 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- específico para um epítopo mapeado entre os aminoácidos 170-192 dentro de uma região interna de PNO1 de human origem
- recomendado para a detecção de PNO1 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para PNO1 Anticorpo (G-7). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo PNO1 (G-7) é um anticorpo IgM monoclonal de ratinho que detecta PNO1 de origem camundongo, ratazana e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-PNO1 (G-7) está disponível na forma não conjugada. A PNO1, também conhecida como KHRBP1, é uma proteína de 252 aminoácidos localizada principalmente no nucléolo, onde a PNO1 desempenha um papel crucial nos eventos de ligação ao ARN durante a transcrição e a tradução. Esta localização nucleolar é importante para a biogénese dos ribossomas e para o processamento do ARN ribossómico, que são vitais para a síntese de proteínas na célula. O PNO1 é expresso em vários tecidos, incluindo rim, pulmão, fígado e baço, com níveis de expressão mais baixos no cérebro, coração, cólon e músculo esquelético. O PNO1 está localizado no cromossoma 2 humano, uma região que contém mais de 1.400 genes e que representa cerca de 8% do genoma humano. O cromossoma 2 está associado a várias doenças genéticas, incluindo a ictiose de Arlequim, ligada a alterações no gene ABCA12, e a sitosterolemia, causada por defeitos nos genes ABCG5 e ABCG8. Alterações no gene ALMS1, localizado no cromossoma 2, são responsáveis pela doença genética recessiva rara conhecida como síndrome de Alström.
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Referencias do PNO1 Anticorpo (G-7):
- Clonagem e caraterização de um novo gene da proteína humana de ligação ao ARN PNO1. | Zhou, GJ., et al. 2004. DNA Seq. 15: 219-24. PMID: 15497447
- Clonagem, expressão e caraterização do gene humano NOB1. | Zhang, Y., et al. 2005. Mol Biol Rep. 32: 185-9. PMID: 16172919
- ABCA12 é o principal gene da ictiose arlequim. | Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
- Spectrum of ALMS1 variants and evaluation of genotype-phenotype correlations in Alström syndrome (Espectro de variantes ALMS1 e avaliação das correlações genótipo-fenótipo na síndrome de Alström). | Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
- Mutações heterozigóticas compostas no gene ABCA12, incluindo uma nova mutação sem sentido, estão na base da ictiose arlequim. | Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
- Síndrome de Alström. | Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
- Origem do cromossoma humano 2: uma fusão ancestral telómero-telómero. | IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PNO1 Anticorpo (G-7) | sc-514727 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PNO1 (G-7) peptídeo neutralizante | sc-514727 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |