Date published: 2025-9-12

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(+)-Menthofuran (CAS 17957-94-7)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
(R)-3,6-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
Numero VAT:
17957-94-7
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
150.22
Separar por Funcao:
C10H14O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (+)-Mentofurano é utilizado como inseticida e substância antimicrobiana. É parte integrante da produção de compostos como mentol, mentona e isomentona. Sugere-se que ele afete várias cascatas de sinalização celular. Pesquisas indicam que o (+)-Mentofurano pode impedir a atividade de determinadas enzimas, como a ciclooxigenase-2 (COX-2) e a lipoxigenase (LOX). Além disso, há evidências que apontam para sua capacidade de estimular os canais de potencial receptor transiente (TRP) associados à sensação de dor e alterações térmicas.


(+)-Menthofuran (CAS 17957-94-7) Referencias

  1. Demonstração de que a sintase do mentofurano da hortelã (Mentha) é uma monooxigenase do citocromo P450: clonagem, expressão funcional e caraterização do gene responsável.  |  Bertea, CM., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 390: 279-86. PMID: 11396930
  2. Efeito do óleo essencial e dos monoterpenos de Mentha x piperita no potencial de membrana da raiz do pepino.  |  Maffei, M., et al. 2001. Phytochemistry. 58: 703-7. PMID: 11672734
  3. Metabolismo in vitro da (-)-cânfora utilizando microssomas de fígado humano e CYP2A6.  |  Gyoubu, K. and Miyazawa, M. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 230-3. PMID: 17268056
  4. Terpenóides voláteis de hortelã-pimenta (Mentha piperita L.) livre de endófitos e infetada: partição química de uma simbiose.  |  Mucciarelli, M., et al. 2007. Microb Ecol. 54: 685-96. PMID: 17370029
  5. Uma abordagem de biologia de sistemas identifica os mecanismos bioquímicos que regulam a composição do óleo essencial de monoterpenóides na hortelã-pimenta.  |  Rios-Estepa, R., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 2818-23. PMID: 18287058
  6. Metabolismo de (+)- e (-)-mentóis pelo CYP2A6 em microssomas de fígado humano.  |  Miyazawa, M., et al. 2011. J Oleo Sci. 60: 127-32. PMID: 21343660
  7. Melhorar o rendimento e a composição do óleo essencial de hortelã-pimenta através da engenharia metabólica.  |  Lange, BM., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 16944-9. PMID: 21963983
  8. Determinação das enzimas do citocromo P450 envolvidas no metabolismo do (-)-terpinen-4-ol por microssomas hepáticos humanos.  |  Miyazawa, M. and Haigou, R. 2011. Xenobiotica. 41: 1056-62. PMID: 22054099
  9. Análise quantitativa comparativa dos constituintes bioactivos e tóxicos das folhas e espigas de Schizonepeta tenuifolia em diferentes épocas de colheita.  |  Yu, S., et al. 2011. Int J Mol Sci. 12: 6635-44. PMID: 22072908
  10. Promoção do crescimento in vitro e in vivo da hortelã-pimenta (Mentha piperita) por colonização fúngica não micorrízica.  |  Mucciarelli, M., et al. 2003. New Phytol. 158: 579-591. PMID: 36056516

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(+)-Menthofuran, 1 ml

sc-235586
1 ml
$144.00

(+)-Menthofuran, 5 ml

sc-235586A
5 ml
$450.00