PLEKHQ1 Anticorpo (SS-23): sc-100412
- PLEKHQ1 Anticorpo SS-23é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ PLEKHQ1 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante PLEKHQ1 de human origem
- recomendado para a detecção de PLEKHQ1 of human origin by WB, IP and ELISA
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para PLEKHQ1 Anticorpo (SS-23). Este trabalho está em curso.
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O anticorpo PLEKHQ1 (SS-23) é um anticorpo PLEKHQ1 monoclonal de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo PLEKHQ1) que detecta a proteína PLEKHQ1 de origem humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo PLEKHQ1 (SS-23) está disponível como anticorpo anti-PLEKHQ1 não conjugado. A PLEKHQ1 (que contém o domínio de homologia de pleckstrin, membro 1 da família Q), também conhecida como PLEKHO2 (que contém o domínio de homologia de pleckstrin, membro 2 da família O), PP1628 ou pp9099, é uma proteína de 490 aminoácidos que se crê conter pelo menos um domínio de homologia de pleckstrin (PH). Os domínios PH são responsáveis pela mediação das interacções proteína-proteína e proteína-lípido. Nos seres humanos, o gene que codifica PLEKHQ1 encontra-se no cromossoma 15 e é conhecido por ser um dos muitos genes responsivos ao Circulat. Circulat é uma formulação de extrato de planta que foi derivada para prevenir o aparecimento grave de diabetes tipo 2. O cromossoma 15 representa aproximadamente 3% do genoma humano e contém 106 milhões de pares de bases que codificam mais de 700 genes. As síndromes de Angelman e Prader-Willi estão associadas à perda de função ou à deleção de genes no cromossoma 15q. A doença de Tay-Sachs e a síndrome de Marfan também estão associadas ao cromossoma 15.
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Referencias do PLEKHQ1 Anticorpo (SS-23):
- Geração e análise inicial de mais de 15.000 sequências completas de cDNA humano e de rato. | Strausberg, RL., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16899-903. PMID: 12477932
- Sequenciação completa e caraterização de 21.243 cDNAs humanos completos. | Ota, T., et al. 2004. Nat Genet. 36: 40-5. PMID: 14702039
- Análise da sequência de ADN e da história de duplicação do cromossoma humano 15. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Terapia genética eficaz num modelo autêntico de doenças relacionadas com Tay-Sachs. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- Epigenética molecular da síndrome de Angelman. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [A síndrome de Prader-Willi]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
- Análise dos efeitos da preparação à base de plantas Circulat nos níveis de expressão genética em fibroblastos humanos em cultura. | Antoshechkin, A., et al. 2007. Phytother Res. 21: 777-89. PMID: 17514633
- A análise detalhada da sequência 15q11-q14 corrige erros e lacunas na sequência de acesso público para revelar completamente grandes duplicações segmentares nos pontos de rutura das síndromes de Prader-Willi, Angelman e inv dup(15). | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PLEKHQ1 Anticorpo (SS-23) | sc-100412 | 100 µg/ml | $316.00 |