Date published: 2025-9-10

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Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) (CAS 161118-67-8)

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Nomes alternativos:
BTPP
Aplicacao:
Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) é 1,4 unidades pK mais básico do que o análogo hexametil
Numero VAT:
161118-67-8
Peso Molecular:
312.43
Separar por Funcao:
C16H33N4P
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A base de fosfazeno P1-t-Bu-tris(tetrametileno), conhecida como BTTP, é um composto sintético inovador com atividades anti-inflamatórias, antitumorais e antivirais in vitro. Além disso, ele chamou a atenção por sua capacidade de modular as enzimas envolvidas no metabolismo energético, particularmente pela inibição da proteína quinase ativada por monofosfato de adenosina (AMPK). A base de fosfazeno P1-t-Bu-tris(tetrametileno) foi submetida a um amplo exame em vários domínios de pesquisa científica. As investigações exploraram sua capacidade de regular as enzimas envolvidas no metabolismo energético, como os efeitos inibitórios sobre a AMPK. O mecanismo de ação exato subjacente aos efeitos da base de fosfazeno P1-t-Bu-tris(tetrametileno) continua sendo investigado; entretanto, o entendimento atual sugere sua ligação ao local ativado da AMPK, resultando em inibição. Além disso, a base de fosfazeno P1-t-Bu-tris(tetrametileno) demonstrou efeitos inibitórios em outras enzimas do metabolismo energético, incluindo a fosfofrutoquinase e a acetil-CoA carboxilase.


Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene) (CAS 161118-67-8) Referencias

  1. Síntese com suporte sólido e afinidade do recetor 5-HT7 /5-HT1A de derivados arilpiperazinilbutílicos da 4,5-di-hidro-1,2,4-triazina-6-(1H)-ona.  |  Grychowska, K., et al. 2015. Chem Biol Drug Des. 86: 697-703. PMID: 25684690
  2. Antagonistas duplos dos receptores 5-HT6 e D3 num grupo de 1H-pirrolo[3,2-c]quinolinas com atividade neuroprotectora e procognitiva.  |  Grychowska, K., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 3183-3196. PMID: 30896921
  3. Moduladores β-Lactâmicos TRPM8 Derivados da Fenilalanina. Efeito de Configuração na Atividade Antagonista.  |  Bonache, MÁ., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33673444
  4. Conceção e otimização baseadas na estrutura do FPPQ, um antagonista dos receptores 5-HT3 e 5-HT6 de ação dupla com propriedades antipsicóticas e procognitivas.  |  Zajdel, P., et al. 2021. J Med Chem. 64: 13279-13298. PMID: 34467765
  5. Um estudo sobre a síntese e o aumento de escala dos fosforamiditos de 2'-O-AECM-5-metil pirimidina para a síntese de oligonucleótidos.  |  Karalė, K., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34834019
  6. Superação da afinidade indesejável do hERG através da incorporação de átomos de flúor: Um caso de inibidores da MAO-B derivados de 1 H-pirrolo-[3,2-c]quinolinas.  |  Grychowska, K., et al. 2022. Eur J Med Chem. 236: 114329. PMID: 35397400
  7. O controlo da cinética de desbaste permite avaliar a entropia armazenada numa máquina molecular interligada fora do equilíbrio.  |  Di Noja, S., et al. 2023. Chemistry. e202300295. PMID: 36795861
  8. Síntese em fase sólida e sem traços de 2-arilaminobenzimidazóis  |  Viktor Krchňák, Jennifer Smith, Josef Vágner. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 1627-1630.
  9. Utilização da base de fosfazeno BTPP para ativação fosforilativa no aumento de escala do inibidor BET GSK525762  |  Rhiannon E. H. Jones*, Peter Aspin, Suzanne H. Davies, Inderjit Mann, Catherine Priestley, Andrew D. Roberts, Natalia Zotova-Eldridge, and John H. Leahy*, et al. 2022. Organic Process Research & Development. 26: 2646–2655.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phosphazene base P1-t-Bu-tris(tetramethylene), 5 ml

sc-253269
5 ml
$215.00