
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PHKA2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-408762 | 20 µg | $397.00 | |||
PHKA2Plasmídeo HDR (h) | sc-408762-HDR | 20 µg | $445.00 |
O PHKA2 codifica a subunidade alfa da quinase da fosforilase b, um regulador-chave da glicogenólise que ativa a fosforilase do glicogénio em resposta a sinais hormonais e dependentes de Ca2+. Como parte do complexo quinase da fosforilase, o PHKA2 integra a sinalização de cAMP/PKA e os sinais de cálcio-calmodulina para controlar a mobilização hepática de glucose e, de forma mais ampla, a homeostase energética celular. A disfunção do PHKA2 prejudica a degradação do glicogénio e altera a dinâmica de armazenamento de glicogénio, associando o gene a fenótipos metabólicos que envolvem acumulação anómala de glicogénio. Variantes em PHKA2 estão associadas a distúrbios de armazenamento de glicogénio hepático ligados ao X, tornando-o relevante para estudos mecanísticos do metabolismo dos hidratos de carbono e da função dos hepatócitos.
O PHKA2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PHKA2 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus PHKA2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o PHKA2 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido PHKA2.
Quando co-transfectado com o PHKA2 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus PHKA2 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.