Date published: 2025-10-29

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Phenylboronic acid MIDA ester (CAS 109737-57-7)

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Nomes alternativos:
6-Methyl-2-phenyl-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
Numero VAT:
109737-57-7
Peso Molecular:
233.03
Separar por Funcao:
C11H12BNO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O éster MIDA do ácido fenilborónico destaca-se como um composto organoboro caracterizado pela sua estrutura distinta e tem atraído uma atenção significativa no domínio da investigação científica. Ostentando uma estrutura de anel dioxazaborocano adornada com substituintes metil e fenil na 6ª posição, este composto heterocíclico tem sido analisado em várias disciplinas científicas. As suas potenciais aplicações abrangem os sistemas biológicos, a síntese orgânica e a catálise, produzindo conhecimentos valiosos. Revelou-se inestimável como ferramenta para explorar a estrutura e a função dos sistemas biológicos, actuando como sonda para reacções catalisadas por enzimas, bem como reagente para investigar reacções catalisadas por metais e transformações químicas mais amplas. Pensa-se que a sua versatilidade resulta das suas características de aceitação de electrões, permitindo interacções com diversas moléculas e catalisando uma vasta gama de reacções. Além disso, o seu papel proposto como um ácido de Lewis acentua ainda mais a sua capacidade de se envolver com várias moléculas, facilitando e catalisando assim uma série de reacções.


Phenylboronic acid MIDA ester (CAS 109737-57-7) Referencias

  1. Aminação redutora one-pot e acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura de boronatos de formil arilo e heteroarilo MIDA em formato de matriz.  |  Grob, JE., et al. 2011. J Org Chem. 76: 4930-40. PMID: 21526832
  2. Síntese regiosselectiva de ésteres alifáticos β-aril- e β-amino-substituídos por migração de ligações duplas em tandem catalisada por ródio/adição de conjugados.  |  Ohlmann, DM., et al. 2011. Chemistry. 17: 9508-19. PMID: 21766361
  3. Arilação assimétrica catalisada por ródio de N-(tert-butanesulfinil)iminas com tetraarilboratos de sódio.  |  Reddy, LR., et al. 2012. J Org Chem. 77: 1095-100. PMID: 22185461
  4. Medidas de distância entre boro e carbono em abundância natural usando RMN REAPDOR de spinning de ângulo mágico e uma curva universal.  |  Nimerovsky, E. and Goldbourt, A. 2012. Phys Chem Chem Phys. 14: 13437-43. PMID: 22948445
  5. Uma síntese modular de fenóis funcionalizados possibilitada pela especiação controlada de boro.  |  Molloy, JJ., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 3093-102. PMID: 25628154
  6. Reação de Heck-Suzuki em Tandem para a Síntese de 3-Benzazepinas.  |  Peshkov, AA., et al. 2015. J Org Chem. 80: 6598-608. PMID: 25996648
  7. Síntese estereosselectiva de piperidinas fundidas com oxazolidinonilo de interesse como agonistas selectivos dos receptores muscarínicos (M1): um novo modulador alostérico M1.  |  Broadley, KJ., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 2057-89. PMID: 26768599
  8. As múltiplas facetas dos compostos de iodo (III) numa auto-aminação catalítica sem precedentes para a síntese de aminas quirais.  |  Buendia, J., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7530-3. PMID: 27158802
  9. Funcionalização meta-Selectiva C-H de ácidos borónicos de arilo dirigida por um éster de boronato derivado de MIDA.  |  Williams, AF., et al. 2020. Chem Sci. 11: 3301-3306. PMID: 34122837
  10. Uma Nova Utilização do Extrato de Água de Suaeda Salsa na Reação de Acoplamento Suzuki-Miyaura Catalisada por Pd/C.  |  Ren, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235160
  11. Reação de Suzuki-Miyaura de halogenetos de heteroarilo com boronatos de MIDA em água, catalisada por paládio, sem ligandos e eficiente†  |  Chun Liu *, Xinmin Li, Chao Liu, Xinnan Wang and Jieshan Qiu. 2015,. RSC Adv.,. 5,: 54312-54315.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phenylboronic acid MIDA ester, 5 g

sc-480694
5 g
$114.00