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Estrutura molecular do Phenidone, Número CAS: 92-43-3
Phenidone (CAS 92-43-3)
Nomes alternativos:
1-Phenyl-3-pyrazolidinone
Aplicacao:
Phenidone é um inibidor duplo da LO (lipoxigenase) e da Cox (ciclo-oxigenase)
Numero VAT:
92-43-3
Peso Molecular:
162.2
Separar por Funcao:
C9H10N2O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A fenidona inibe as vias LO (lipoxigenase) e Cox (ciclooxigenase), a síntese da proteína antigénio relacionada com Fos e é descrita como um composto anti-inflamatório e anti-oxidante. Estudos indicam que a fenidona diminui os efeitos oxidativos da xantina/xantina oxidase, do peróxido de hidrogénio (sc-203336), do ácido araquidónico (sc-200770) e do ácido ascórbico Fe2+. A investigação cortical do rato relata que a fenidona enfraquece a neurotoxicidade induzida pela privação de oxigénio/glicose através de uma ação apoptótica e antioxidante. Foi demonstrado que a fenidona bloqueia a neurotoxicidade induzida pelo cainato e enfraquece o stress oxidativo induzido pelo lipopolissacárido.
Phenidone (CAS 92-43-3) Referencias
- A fenidona atenua a neurotoxicidade induzida pela privação de oxigénio/glicose através de uma ação antioxidante e antiapoptótica em culturas corticais de ratos. | Wie, MB., et al. 1999. Neurosci Lett. 272: 91-4. PMID: 10507549
- A fenidona previne a neurotoxicidade induzida pelo cainato através de mecanismos antioxidantes. | Kim, HC., et al. 2000. Brain Res. 874: 15-23. PMID: 10936219
- O inibidor da lipoxigenase fenidona protege contra a proteinúria e o AVC em ratos espontaneamente hipertensos propensos a AVC. | Munsiff, AV., et al. 1992. Am J Hypertens. 5: 56-63. PMID: 1550666
- Síntese e avaliação biológica de novos análogos da fenidona como potenciais inibidores duplos da ciclo-oxigenase (COX-1 e COX-2) e da lipoxigenase humana (5-LOX). | Cusan, C., et al. 2005. Farmaco. 60: 7-13. PMID: 15652362
- A fenidona, um inibidor duplo das ciclo-oxigenases e das lipoxigenases, melhora a paralisia do rato na encefalomielite autoimune experimental através da supressão das suas enzimas alvo. | Moon, C., et al. 2005. Brain Res. 1035: 206-10. PMID: 15722060
- Atividade anti-inflamatória e anti-oxidante de uma nova classe de derivados de fenil-pirazolona. | Cusan, C., et al. 2006. Curr Drug Discov Technol. 3: 67-73. PMID: 16712464
- Mecanismos envolvidos nos efeitos da fenidona, do diclofenac e do ácido etacrínico no útero de ratos in vitro. | Pérez Vallina, JR., et al. 1991. Gen Pharmacol. 22: 435-41. PMID: 1714410
- A fenidona protege os neurónios dopaminérgicos nigrais da neurotoxicidade induzida pelo LPS. | Li, Z., et al. 2008. Neurosci Lett. 445: 1-6. PMID: 18760329
- Atividade do inibidor da lipoxigenase 1-fenil-3-pirazolidinona (fenidona) e derivados na inibição da expressão de moléculas de adesão em células endoteliais vasculares umbilicais humanas. | Schroeder, TH., et al. 2008. Biologics. 2: 151-60. PMID: 19707438
- Efeitos da fenidona (inibidor DuCLOX-2/5) contra o carcinoma da glândula mamária induzido pela N-metil-N-nitrosoureia em ratos albinos. | Gautam, S., et al. 2018. Toxicol Appl Pharmacol. 351: 57-63. PMID: 29679652
- Oxidação da fenidona e do BW755C pela prostaglandina endoperóxido sintetase. | Marnett, LJ., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 6957-64. PMID: 6806260
- A fenidona, um inibidor da lipoxigenase, é um potente agente hipotensor no rato espontaneamente hipertenso. | Stern, N., et al. 1993. Am J Hypertens. 6: 52-8. PMID: 8427662
- A fenidona bloqueia o aumento da expressão dos genes da proencefalina e da prodinorfina induzido pelo ácido caínico no hipocampo do rato: envolvimento da proteína antigene relacionada com Fos. | Kim, HC., et al. 1998. Brain Res. 782: 337-42. PMID: 9519284
Inibidor de:
5-LO, Cox, Cyp4f14, e LO.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Phenidone, 5 g | sc-200508 | 5 g | $31.00 |