Date published: 2025-9-9

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Phenacetin (CAS 62-44-2)

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Aplicacao:
Phenacetin é um inibidor da Cox-3
Numero VAT:
62-44-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
179.22
Separar por Funcao:
C10H13NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A fenacetina é um composto com um historial de utilização em várias aplicações, mas no contexto da investigação contemporânea, é frequentemente estudada pelas suas propriedades bioquímicas e pela sua persistência ambiental. Em química analítica, é frequentemente utilizada como padrão interno para a quantificação de outras substâncias em misturas complexas através de técnicas como a cromatografia gasosa e a espetrometria de massa (GC-MS). Os cientistas ambientais investigam as vias de degradação da fenacetina e a sua presença como poluente nos sistemas hídricos para melhor compreender o impacto ambiental destas moléculas orgânicas. No domínio da síntese orgânica, a fenacetina é objeto de investigação devido ao seu papel como precursor na preparação de outros compostos através de processos como a O-desalquilação. Além disso, são efectuados estudos sobre o metabolismo da fenacetina por vários sistemas enzimáticos para obter informações sobre as vias de transformação e desintoxicação de xenobióticos nos organismos.


Phenacetin (CAS 62-44-2) Referencias

  1. A inflamação induzida pelo óleo de terebintina diminui a absorção e aumenta a distribuição da fenacetina sem alterar o seu processo de eliminação em ratos.  |  Prasad, VG., et al. 2015. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 40: 23-8. PMID: 24356809
  2. Acetaminofeno/paracetamol: Uma história de erros, fracassos e falsas decisões.  |  Brune, K., et al. 2015. Eur J Pain. 19: 953-65. PMID: 25429980
  3. Estudo da capacidade da fenacetina, do acetaminofeno e da aspirina para induzir citotoxicidade, mutação e transformação morfológica em células embrionárias de ratinho C3H/10T1/2 clone 8.  |  Patierno, SR., et al. 1989. Cancer Res. 49: 1038-44. PMID: 2912548
  4. Comparação da disposição de salicilamida e acetaminofeno e seus pró-fármacos em cães.  |  Podder, SK., et al. 1988. J Pharmacobiodyn. 11: 324-9. PMID: 3171875
  5. Um polímero com impressão molecular de superfície sensível à luz NIR para libertação fotoregulada de fármacos em solução aquosa através de tecido porcino.  |  Liu, LT., et al. 2020. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 106: 110253. PMID: 31753332
  6. Perfusões combinadas venosa arterial-portal hepática e venosa arterial-hepática hepática para sondar a abundância de actividades de metabolização de medicamentos: atividade de O-desmetilação venosa peri-hepática para a fenacetina e atividade de sulfatação periportal para o acetaminofeno na preparação hepática de ratos.  |  Pang, KS., et al. 1988. J Pharmacol Exp Ther. 247: 690-700. PMID: 3183964
  7. Características Termodinâmicas da Fenacetina no Estado Sólido e em Soluções Saturadas em Vários Solventes Puros e Binários.  |  Przybyłek, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34279418
  8. Determinação das actividades do CYP450 em ratos com diabetes mellitus por um método UHPLC-MS/MS.  |  Wang, Z., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 224: 115191. PMID: 36512868
  9. Características de solubilidade de acetaminofeno e fenacetina em misturas binárias de solventes orgânicos aquosos: Rastreio experimental e de aprendizagem automática profunda de meios de dissolução ecológicos.  |  Cysewski, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559321
  10. Acções inibitórias dos produtos de desacetilação da fenacetina e do paracetamol sobre as prostaglandinas sintetases em linhas celulares neuronais e gliais e na medula renal do rato.  |  von Bruchlausen, F. and Baumann, J. 1982. Life Sci. 30: 1783-91. PMID: 6808277
  11. Cinética dos metabolitos: formação de acetaminofeno a partir de fenacetina e acetanilida deuteradas e não deuteradas na cinética de sulfatação de acetaminofeno na preparação de fígado de rato perfundido.  |  Pang, KS., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 222: 14-9. PMID: 7086695
  12. O efeito do propilenoglicol no metabolismo dependente de P450 da acetaminofena e de outros químicos em fracções subcelulares do fígado de rato.  |  Snawder, JE., et al. 1993. Life Sci. 52: 183-9. PMID: 8355558
  13. Especificidade das sondas de substrato e inibidor para os citocromos humanos P450 1A1 e 1A2.  |  Tassaneeyakul, W., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 401-7. PMID: 8474022

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Phenacetin, 50 g

sc-257998
50 g
$47.00

Phenacetin, 250 g

sc-257998A
250 g
$89.00