Peroxin 14 Anticorpo (1G12): sc-293383

O Anticorpo Peroxina 14 (1G12) é um anticorpo monoclonal de cadeia leve IgG2a kappa de camundongo que detecta a proteína Peroxina 14 de origem humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-Peroxina 14 (1G12) está disponível no formato não conjugado. A peroxina 14 desempenha um papel crucial na biogénese dos peroxissomas, servindo como local de acoplamento para as proteínas que contêm sinais de direcionamento para os peroxissomas. Localizada na membrana peroxisomal, a peroxina 14 é essencial para a importação de várias enzimas e proteínas para os peroxissomas, que são organelos vitais envolvidos no metabolismo lipídico e na desintoxicação de espécies reactivas de oxigénio. A Peroxina 14 facilita o transportam de proteínas como a Peroxina 5 e a Peroxina 7, que são responsáveis pelo reconhecimento e transporte de proteínas com sinais de direcionamento do citosol para o peroxissoma. As perturbações na função da Peroxina 14 podem levar a graves perturbações metabólicas, incluindo perturbações da biogénese do peroxissoma, que se caracterizam por uma série de problemas neurológicos e de desenvolvimento. O papel da Peroxina 14 na manutenção da homeostase celular e o envolvimento em vias metabólicas críticas sublinham a sua importância tanto na saúde como na doença, tornando o anticorpo Peroxina 14 (1G12) uma ferramenta valiosa para os investigadores que estudam as funções e perturbações relacionadas com os peroxissomas.

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Referencias do Peroxin 14 Anticorpo (1G12):

1. Envolvimento da Pex13p na localização da Pex14p e na importação de proteínas para os peroxissomas dependente do sinal de direcionamento peroxisomal 2.  |  Girzalsky, W., et al. 1999. J Cell Biol. 144: 1151-62. PMID: 10087260
2. Biogénese dos peroxissomas e perturbações da biogénese dos peroxissomas.  |  Fujiki, Y. 2000. FEBS Lett. 476: 42-6. PMID: 10878247
3. Os factores de biogénese dos peroxissomas pex4p, pex22p, pex1p e pex6p actuam nos passos terminais da importação de proteínas da matriz peroxisomal.  |  Collins, CS., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 7516-26. PMID: 11003648
4. Doença de organelos: distúrbios peroxissomais.  |  Gärtner, J. 2000. Eur J Pediatr. 159 Suppl 3: S236-9. PMID: 11216907
5. O ratinho Zellweger com deficiência de peroxissoma PEX2: correlações patológicas e bioquímicas da disfunção lipídica.  |  Faust, PL., et al. 2001. J Mol Neurosci. 16: 289-97; discussion 317-21. PMID: 11478384
6. O mapeamento do domínio do PEX5 humano revela semelhanças funcionais e estruturais com o Pex18p e o Pex21p de Saccharomyces cerevisiae.  |  Dodt, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 41769-81. PMID: 11546814
7. Alterações mitocondriais causadas por biogénese peroxissomal defeituosa num modelo de rato para a síndrome de Zellweger (rato PEX5 knockout).  |  Baumgart, E., et al. 2001. Am J Pathol. 159: 1477-94. PMID: 11583975
8. O recetor de sinal de direcionamento peroxissomal Pex5p interage com cargas e componentes da maquinaria de importação de uma forma diferenciada em termos espácio-temporais: os motivos WXXXF/Y conservados de Pex5p são críticos para a importação de proteínas da matriz.  |  Otera, H., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 1639-55. PMID: 11865044
9. Aspectos celulares e moleculares da síndrome de Zellweger e de outras doenças da biogénese dos peroxissomas.  |  Brosius, U. and Gärtner, J. 2002. Cell Mol Life Sci. 59: 1058-69. PMID: 12169017