Peroxin 10 Anticorpo (Y-2D3): sc-134419
- Peroxin 10 Anticorpo Y-2D3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b (kappa light chain) Peroxin 10 anticorpo fornecido em 50 µg/0.5 ml
- ativado contra a proteína recombinante Peroxin 10 de origem human
- recomendado para a detecção de Peroxin 10 of human origin by WB, IP and ELISA
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para Peroxin 10 Anticorpo (Y-2D3). Este trabalho está em curso.
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O Anticorpo Peroxina 10 (Y-2D3) é um anticorpo monoclonal IgG2b κ de camundongo contra a Peroxina 10 (também designado anticorpo PEX10) que detecta a proteína Peroxina 10 de origem humana por WB, IP e ELISA. O Anticorpo Peroxina 10 (Y-2D3) está disponível como anticorpo anti-Peroxina 10 não conjugado. Os peroxissomas são organelos de membrana única presentes em praticamente todas as células eucarióticas. Estão envolvidos em numerosas vias catabólicas e anabólicas, incluindo a beta-oxidação de ácidos gordos de cadeia muito longa, o metabolismo do peróxido de hidrogénio, a biossíntese de plasmalogénio e a síntese de ácidos biliares. A família de genes da peroxina, que inclui mais de 20 membros, é necessária para a biogénese dos peroxissomas. A Peroxina 10 (Peroxisome biogenesis fator 10), também conhecida como RNF69 (RING finger protein 69), é uma proteína de 326 aminoácidos que exibe atividade de E3 ligase in vitro, sugerindo que está envolvida na ubiquinação dependente de Ubc4. Os defeitos no gene que codifica a Peroxina 10 estão na origem de uma série de doenças diferentes, como a Peroxisome biogenesis disorder complementation group 7, a síndrome de Zellweger e a adrenoleucodistrofia neonatal. Existem duas isoformas da Peroxina 10 que são produzidas como resultado de eventos de splicing alternativos.
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Referencias do Peroxin 10 Anticorpo (Y-2D3):
- A PEX19 liga-se a múltiplas proteínas da membrana peroxissomal, é predominantemente citoplasmática e é necessária para a síntese da membrana do peroxissoma. | Sacksteder, KA., et al. 2000. J Cell Biol. 148: 931-44. PMID: 10704444
- A pex19p humana liga-se a proteínas de membrana integral peroxissomal em regiões distintas das suas sequências de ordenação. | Fransen, M., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 4413-24. PMID: 11390669
- Pex10p funciona como uma E3 ligase para a ubiquitinação dependente de Ubc4p de Pex5p. | Williams, C., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 374: 620-4. PMID: 18644345
- Identificação de novas mutações e variações de sequência no espetro de doenças da biogénese dos peroxissomas da síndrome de Zellweger. | Yik, WY., et al. 2009. Hum Mutat. 30: E467-80. PMID: 19105186
- Um defeito do PEX10 num doente sem defeito detetável na montagem ou no metabolismo dos peroxissomas em fibroblastos em cultura. | Steinberg, SJ., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32: 109-19. PMID: 19127411
- Identificação do PEX10, o gene defeituoso no grupo de complementação 7 das doenças da biogénese do peroxissoma. | Warren, DS., et al. 1998. Am J Hum Genet. 63: 347-59. PMID: 9683594
- As mutações no PEX10 são a causa da síndrome de deficiência de peroxissoma de Zellweger do grupo de complementação B. | Okumoto, K., et al. 1998. Hum Mol Genet. 7: 1399-405. PMID: 9700193
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Peroxin 10 Anticorpo (Y-2D3) | sc-134419 | 50 µg/0.5 ml | $333.00 |