LINKS RÁPIDOS
VEJA TAMBÉM
A PEPD (peptidase D), também designada por prolidase, é uma dipeptidase citosólica que pertence à família das peptidases M24B. A PEPD hidrolisa di- e tripeptídeos com prolina ou hidroxiprolina no terminal C. A PEPD funciona como um homodímero e pode desempenhar um papel importante no metabolismo do colagénio, bem como na reciclagem da prolina em várias células e tecidos. Os defeitos no gene que codifica a PEPD são a principal causa da deficiência de prolidase nos seres humanos. A deficiência de prolidase é uma doença autossómica recessiva associada a iminodipeptiduria e é caracterizada por úlceras cutâneas, atraso mental, infecções recorrentes e fácies atípica A. As mutações no gene que codifica a PEPD podem também ser a causa do lúpus eritematoso sistémico e da morte celular por necrose em fibroblastos. Além disso, pensa-se que existe uma ligação estreita entre os polimorfismos da prolidase e o traço da distrofia miotónica.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PEPD Anticorpo (47-Q) | sc-100708 | 100 µg/ml | $333.00 |