PEPD Anticorpo (A-3): sc-390042
- PEPD Anticorpo A-3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ PEPD anticorpo, citado em 3 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 101-305 mapeamento dentro de uma região interna dePEPD de human origem
- PEPD Anticorpo (A-3) é recomendado para a detecção de PEPD de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
- Anticorpo anti-PEPD O anticorpo anti-PEPD (A-3) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de PEPD (A-3): sc-390042.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para PEPD Anticorpo (A-3) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com PEPD Anticorpo (A-3) (ver informações para encomenda abaixo).
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VEJA TAMBÉM
O Anticorpo PEPD (A-3) é um anticorpo PEPD monoclonal de camundongo IgG1 κ (também designado anticorpo PEPD) que detecta a proteína PEPD de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo PEPD (A-3) está disponível na forma de anticorpo anti-PEPD não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-PEPD, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A PEPD (peptidase D), também referida como prolidase, é uma dipeptidase citosólica que pertence à família da peptidase M24B. A PEPD hidrolisa di- e tripeptídeos com prolina ou hidroxiprolina no terminal C. A PEPD funciona como um homodímero e pode desempenhar um papel importante no metabolismo do colagénio, bem como na reciclagem da prolina em várias células e tecidos. Os defeitos no gene que codifica a PEPD são a principal causa da deficiência de prolidase nos seres humanos. A deficiência de prolidase é uma doença autossómica recessiva associada a iminodipeptiduria e é caracterizada por úlceras cutâneas, atraso mental, infecções recorrentes e fácies atípica A. As mutações no gene que codifica a PEPD podem também ser a causa do lúpus eritematoso sistémico e da morte celular por necrose em fibroblastos. Além disso, pensa-se que existe uma ligação estreita entre os polimorfismos da prolidase e o traço da distrofia miotónica.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do PEPD Anticorpo (A-3):
- Uma nova mutação sem sentido do gene PEPD num doente japonês com deficiência de prolidase. | Kikuchi, S., et al. 2000. J Hum Genet. 45: 102-4. PMID: 10721675
- Análise de mutações em cinco novos doentes afectados pela deficiência de prolidase: a falta de atividade enzimática causa morte celular do tipo necrose em fibroblastos em cultura. | Forlino, A., et al. 2002. Hum Genet. 111: 314-22. PMID: 12384772
- A região promotora do gene pepD de Escherichia coli: análise da deleção e controlo pela concentração de fosfato. | Henrich, B., et al. 1992. Mol Gen Genet. 232: 117-25. PMID: 1313142
- Uma mutação sem sentido do PEPD em quatro crianças Amish com deficiência de prolidase. | Wang, H., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 580-5. PMID: 16470701
- Base molecular da deficiência de prolidase (peptidase D). | Endo, F. and Matsuda, I. 1991. Mol Biol Med. 8: 117-27. PMID: 1943683
- Organização estrutural do gene da prolidase humana (peptidase D) e demonstração de uma deleção parcial do gene num paciente com deficiência de prolidase. | Tanoue, A., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 11306-11. PMID: 1972707
- Deficiência de prolidase: classificação bioquímica dos alelos. | Boright, AP., et al. 1989. Am J Hum Genet. 44: 731-40. PMID: 2705457
- Deficiência de prolidase em dois irmãos com ulcerações crónicas nas pernas. Aspectos clínicos, bioquímicos e morfológicos. | Leoni, A., et al. 1987. Arch Dermatol. 123: 493-9. PMID: 3827281
- Quatro novos alelos PEPD que causam deficiência de prolidase. | Ledoux, P., et al. 1994. Am J Hum Genet. 54: 1014-21. PMID: 8198124
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PEPD Anticorpo (A-3) | sc-390042 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do PEPD (A-3): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530050 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do PEPD (A-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-523381 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do PEPD (A-3): m-IgG1 BP-HRP | sc-543840 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
PEPD Anticorpo (A-3) AC | sc-390042 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PEPD Anticorpo (A-3) HRP | sc-390042 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PEPD Anticorpo (A-3) FITC | sc-390042 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PEPD Anticorpo (A-3) PE | sc-390042 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PEPD Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 488 | sc-390042 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PEPD Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 546 | sc-390042 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PEPD Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 594 | sc-390042 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PEPD Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 647 | sc-390042 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PEPD Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 680 | sc-390042 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PEPD Anticorpo (A-3) Alexa Fluor® 790 | sc-390042 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |