Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do Penicillamine, Número CAS: 52-67-5
Penicillamine (CAS 52-67-5)
Nomes alternativos:
Cuprimine; 3-Mercapto-D-valine; Mercaptovaline; D-Penicillamine
Aplicacao:
Penicillamine é um modulador exógeno da NOS e um agente antirreumático e quelante utilizado na doença de Wilson
Numero VAT:
52-67-5
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
149.21
Separar por Funcao:
C5H11NO2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A penicilamina é um composto com diversas aplicações em pesquisa, principalmente no campo da química e da bioquímica. Em estudos de quelação de metais, a penicilamina é usada devido à sua capacidade de se ligar a íons metálicos divalentes, o que é benéfico para a compreensão das propriedades quelantes de fixadores contendo tiol. Sua função na síntese de estruturas metalo-orgânicas complexas também é um foco, pois essas estruturas podem ter propriedades catalíticas ou estruturais interessantes. Na química de proteínas, os pesquisadores utilizam a penicilamina para induzir e estudar a formação de ligações dissulfeto, que são essenciais para a estabilidade e a função de muitas proteínas. Entre esses usos, a penicilamina contribui para uma compreensão mais profunda das interações de íons metálicos com moléculas orgânicas e da dobragem e estabilidade de polipeptídeos. Além disso, as formas enantioméricas do composto são de interesse no estudo de técnicas de resolução quiral e na síntese de catalisadores assimétricos.
Penicillamine (CAS 52-67-5) Referencias
- Os dadores de óxido nítrico regulam a óxido nítrico sintase no endotélio da artéria pulmonar bovina. | Chen, JX., et al. 2001. J Cell Physiol. 186: 116-23. PMID: 11147806
- Supressão dos níveis de urease em Streptococcus salivarius por cisteína, compostos relacionados e por sulfureto. | Sissons, CH. and Yakub, S. 2000. Oral Microbiol Immunol. 15: 317-24. PMID: 11154424
- Aplicação de uma reação invulgar à base de ninidrina para a resolução quiral indireta da D,L-penicilamina. | Sotgia, S., et al. 2011. Talanta. 85: 1783-5. PMID: 21872019
- Emparelhamento ortogonal de dissulfureto de cisteína-penicilamina para dirigir a dobragem oxidativa de péptidos. | Zheng, Y., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 15094-7. PMID: 26588670
- Espectroscopia teórica dos tautómeros e enantiómeros da penicilamina. | Mendes, J., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 308-317. PMID: 28525866
- Análise por cromatografia líquida/espetrometria de massa em tandem da penicilamina para a sua avaliação farmacocinética em cães. | Lehner, AF., et al. 2020. Toxicol Mech Methods. 30: 687-702. PMID: 32854553
- Inspeção das caraterísticas estruturais do fármaco quiral penicilamina em diferentes condições de pH utilizando espetroscopia de atividade ótica Raman e cálculos DFT. | Guo, YT., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 22119-22132. PMID: 34580687
- Estudos citogenéticos em doentes tratados com penicilamina. | Jensen, MK., et al. 1979. Mutat Res. 67: 357-9. PMID: 384237
- Nefropatia por penicilamina e ferro. | Harkness, JA. and Blake, DR. 1982. Lancet. 2: 1368-9. PMID: 6129465
- Penicilamina na doença reumatoide. | Thrift, EG. and Lewis, B. 1983. Aust Fam Physician. 12: 870-1. PMID: 6670953
- Os efeitos secundários da terapêutica com penicilamina na artrite reumatoide. | Huskisson, EC. 1981. J Rheumatol Suppl. 7: 146-8. PMID: 6939876
- Polimiosite-dermatomiosite induzida por penicilamina. | Petersen, J., et al. 1978. Scand J Rheumatol. 7: 113-7. PMID: 705267
- Pênfigo na artrite reumatoide tratada com penicilamina. | Livden, JK., et al. 1981. Scand J Rheumatol. 10: 95-6. PMID: 7244584
- Cinética da penicilamina em indivíduos normais. | Bergstrom, RF., et al. 1981. Clin Pharmacol Ther. 30: 404-13. PMID: 7273605
- A farmacocinética da penicilamina numa cadela mestiça. | Bergstrom, RF., et al. 1981. J Pharmacokinet Biopharm. 9: 603-21. PMID: 7334461
Inibidor de:
2900024O10Rik, A230051G13Rik, AATC, ADAMTS-13, ADO, ATP7B, CDO, CHAD, COA6, COL11A2, COL13A1, COL14A1, COL16A1, COL18A1, COL19A1, COL22A1, COL24A1, COL27A1, COL28A1, COL3A1, COL5A2, COL8A1, COL8A2, COL9A1, Collagen α2 Type VI, Collagen Type II, Collagen Type IV, Collagen Type IV-α2, Collagen Type XV, COPT2, COX6a2, CPXM2, CRTAP, CSGlcA-T, CUTC, Cystinosin, Doxl2, EG384813, elastin, fibrillin-2, Glutamate-Pyruvate Transaminase, HAH1, HAO1, HFE, HRCT1, Laminin γ-3, LEPREL2, LEPREL4, LLH1, Metallothionein, Metallothionein 1A, MFAP1A, MOXD2, NAALAD2, Olfr99, PCLN-1, PCPE-2, PLP, PLP-F, PRG-3, Procollagen Type I, Procollagen Type III, STEAP, tNOX, VIP, VWC2, ZADH1, e ZPLD1.Ativado de:
52 kDa Ro/SSA, ASTL, CCP4, COL15A1, COL1A1, COL27A1, COL4A3, COL6A, COL6A3, COMMD10, COMMD8, COX19, CTR1, Cup1, CUTC, DDR2, DEPDC4, EG666803, EMILIN-2, FAM172A, FRP1, HEPHL1, HIV-2 gp39, IGFL3, Integrin αVIb, LOC285095, LOC341346, LOC399939, LOC441150, LOXL4, P5CR, PCPE-1, PDCL2, PEG-3, Punctin, racrac2, S-100A13, SCO1, SLC39A12, SLC39A13, TRIM38, TRIM43, TRM11, TTLL2, ZIP14, ZIP2, ZNF444, ZNF75A, ZnT-3, ZnT-4, e ZnT-5.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Penicillamine, 1 g | sc-205795 | 1 g | $45.00 | |||
Penicillamine, 5 g | sc-205795A | 5 g | $94.00 |