PCDH15 Anticorpo (H-3): sc-377235
- PCDH15 Anticorpo H-3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG3 κ PCDH15 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 781-1079 mapeamento dentro de uma região interna dePCDH15 de human origem
- PCDH15 Anticorpo (H-3) é recomendado para a detecção de PCDH15 de mouse, rat e human origem em WB, IP, IF e ELISA
- Anticorpo anti-PCDH15 O anticorpo anti-PCDH15 (H-3) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de PCDH15 (H-3): sc-377235.
- O m-IgGκ BP-HRP é o reagente de deteção secundário preferido para o anticorpo PCDH15 (H-3) para aplicações WB. Este reagente é agora oferecido num pacote com o anticorpo PCDH15 (H-3)(ver informações de encomenda abaixo). Para mais conjugados m-IgGκ BP, ver a nossa lista completa de Proteínas de Ligação IgG de Rato.
O anticorpo PCDH15 (H-3) é um anticorpo PCDH15 monoclonal de camundongo IgG3 κ (também designado anticorpo PCDH15) que detecta a proteína PCDH15 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP, IF e ELISA. O anticorpo PCDH15 (H-3) está disponível na forma de anticorpo anti-PCDH15 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-PCDH15, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. As protocaderinas são uma grande família de proteínas de adesão celular do tipo caderina que estão envolvidas no estabelecimento e manutenção de ligações neuronais no cérebro. Existem três grupos de genes de protocadherina, designados alfa, beta e gama, todos eles contendo múltiplos genes dispostos em tandem. A PCDH15 (protocadherin 15), também conhecida como USH1F ou DFNB23, é uma proteína de membrana do tipo I de passagem única com 1.955 aminoácidos que contém 11 domínios de caderina e existe sob a forma de múltiplas isoformas com splicing alternativo. Expressa no testículo, cérebro, pulmão, rim e baço, a PCDH15 funciona como uma proteína de adesão celular dependente do cálcio que é crucial para a manutenção da função normal da cóclea e da retina. Os defeitos no gene que codifica a PCDH15 estão associados à síndrome de Usher tipo 1F (USH1F), à síndrome de Usher tipo 1D/F (USH1DF) e à surdez neurossensorial não sindrómica autossómica recessiva tipo 23 (DFNB23), todas elas associadas à surdez. Existem múltiplas isoformas de PCDH15 devido a eventos de splicing alternativo.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do PCDH15 Anticorpo (H-3):
- Mutações no gene da protocadherina PCDH15 causam a síndrome de Usher tipo 1F. | Ahmed, ZM., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 25-34. PMID: 11398101
- Mutações no novo gene da protocadherina PCDH15 causam a síndrome de Usher tipo 1F. | Alagramam, KN., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1709-18. PMID: 11487575
- A PCDH15 é expressa no epitélio neurosensorial do olho e do ouvido e os alelos mutantes são responsáveis tanto pela USH1F como pela DFNB23. | Ahmed, ZM., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 3215-23. PMID: 14570705
- Herança digénica da surdez causada por mutações nos genes que codificam a caderina 23 e a protocaderina 15 em ratinhos e humanos. | Zheng, QY., et al. 2005. Hum Mol Genet. 14: 103-11. PMID: 15537665
- Uma nova mutação espontânea no gene da protocadherina 15 do rato. | Zheng, QY., et al. 2006. Hear Res. 219: 110-20. PMID: 16887306
- Grandes rearranjos genómicos no gene PCDH15 são uma causa significativa da síndrome USH1F. | Le Guédard, S., et al. 2007. Mol Vis. 13: 102-7. PMID: 17277737
- Promotor, formas alternativas de splice e estrutura genómica da protocadherina 15. | Alagramam, KN., et al. 2007. Genomics. 90: 482-92. PMID: 17706913
- As síndromes de Usher devidas a mutações MYO7A, PCDH15, USH2A ou GPR98 partilham o mecanismo da doença da retina. | Jacobson, SG., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 2405-15. PMID: 18463160
- Estrutura do gene e alelos mutantes de PCDH15: surdez não sindrómica DFNB23 e síndrome de Usher tipo 1. | Ahmed, ZM., et al. 2008. Hum Genet. 124: 215-23. PMID: 18719945
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PCDH15 Anticorpo (H-3) | sc-377235 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do PCDH15 (H-3): m-IgGκ BP-HRP | sc-523244 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) AC | sc-377235 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) HRP | sc-377235 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) FITC | sc-377235 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) PE | sc-377235 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 488 | sc-377235 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 546 | sc-377235 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 594 | sc-377235 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 647 | sc-377235 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 680 | sc-377235 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
PCDH15 Anticorpo (H-3) Alexa Fluor® 790 | sc-377235 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |