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Estrutura molecular do PCCG-4
PCCG-4
Nomes alternativos:
(2S,1′S,2′S,3′R)-2-(2′Carboxy-3′-phenylcyclopropyl)glycine
Aplicacao:
PCCG-4 é um antagonista seletivo dos mGluR do grupo II
Peso Molecular:
235.2
Separar por Funcao:
C12H13NO4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O PCCG-4 é um produto químico que funciona como um potente inibidor de uma enzima específica envolvida nas vias de sinalização celular. Exerce o seu modo de ação ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo assim a sua função normal e perturbando as cascatas de sinalização a jusante. Esta perturbação conduz, em última análise, a alterações nos processos celulares e na expressão genética. O mecanismo de ação do PCCG-4 envolve a interferência com a fosforilação de proteínas-chave, que são para a regulação de várias funções celulares. Ao visar esta enzima específica, o PCCG-4 tem o potencial de fornecer informações sobre os mecanismos moleculares subjacentes a determinados factores e pode contribuir para o desenvolvimento de novas investigações para estudar as vias de sinalização celular. O seu modo de ação preciso a nível molecular torna-o um candidato promissor para a investigação do papel desta enzima em vários processos biológicos.
PCCG-4 Referencias
- Os receptores de glutamato acoplados à proteína G metabotrópicos como alvos terapêuticos. | Pellicciari, R. and Costantino, G. 1999. Curr Opin Chem Biol. 3: 433-40. PMID: 10419848
- A ativação dos receptores de adenosina A(1) ou de glutamato metabotrópico mGlu3 aumenta a libertação do fator de crescimento nervoso e da proteína S-100beta dos astrócitos em cultura. | Ciccarelli, R., et al. 1999. Glia. 27: 275-81. PMID: 10457374
- Agentes farmacológicos que actuam nos subtipos de receptores metabotrópicos de glutamato. | Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
- Conceção, síntese e avaliação preliminar de novas carboxiciclopropilglicinas 3'-substituídas como antagonistas dos receptores de glutamato metabotrópicos do grupo 2. | Pellicciari, R., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 3179-82. PMID: 11720869
- Avaliação da seletividade enantiomérica na cromatografia quiral de permuta ligante de aminoácidos através de um modelo computacional. | Natalini, B., et al. 2004. J Chromatogr A. 1033: 363-7. PMID: 15088759
- Síntese de ésteres ciclopropílicos enantiopuros a partir da (-)-levoglucosenona. | Stockton, KP. and Greatrex, BW. 2016. Org Biomol Chem. 14: 7520-8. PMID: 27424764
- Síntese e caraterização farmacológica de todos os dezasseis estereoisómeros da 2-(2'-carboxi-3'-fenilciclopropil)glicina. Foco na (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxi-3'-fenilciclopropil)glicina, um novo e seletivo antagonista dos receptores metabotrópicos de glutamato do grupo II. | Pellicciari, R., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2259-69. PMID: 8667369
- (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxi-3'-fenilciclopropil)glicina, um antagonista potente e seletivo dos receptores de glutamato metabotrópicos do tipo 2. | Thomsen, C., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 6-9. PMID: 8700119
- A atividade neuroprotectora dos receptores de glutamato metabotrópicos do grupo II requer uma nova síntese proteica e envolve uma sinalização glial-neuronal. | Bruno, V., et al. 1997. J Neurosci. 17: 1891-7. PMID: 9045718
- Os receptores metabotrópicos do glutamato (mGlu) do tipo 2 inibem tonicamente a libertação de transmissores no núcleo caudado do rato: estudos in vivo com (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxi-3'-fenilciclopropil)glicina, um novo antagonista potente e seletivo. | Cozzi, A., et al. 1997. Eur J Neurosci. 9: 1350-5. PMID: 9240392
- O PCCG-IV inibe a indução da potenciação a longo prazo no giro dentado in vitro. | Huang, L., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 332: 161-5. PMID: 9286617
- Influência oposta dos subtipos de receptores metabotrópicos de glutamato mGlu3 e -5 na proliferação de astrócitos em cultura. | Ciccarelli, R., et al. 1997. Glia. 21: 390-8. PMID: 9419014
- A ativação selectiva dos receptores metabotrópicos de glutamato do grupo II protege contra a morte neuronal excitotóxica. | Battaglia, G., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 356: 271-4. PMID: 9774259
- Papel dos subtipos de receptores de glutamato metabotrópicos na modulação da atividade convulsiva induzida pelo pentilenotetrazol em ratos. | Thomsen, C. and Dalby, NO. 1998. Neuropharmacology. 37: 1465-73. PMID: 9886669
- Síntese assimétrica de (2S,1′S,2′S,3′R)-fenilcarboxiciclopropilglicina (PCCG-4) enantiomericamente pura: um ligando potente e seletivo nos receptores de glutamato metabotrópicos do grupo II | Maura Marinozzi a, Benedetto Natalini a, Gabriele Costantino a, Pierre Tijskens a, Christian Thomsen b, Roberto Pellicciari ∗ a. 1996. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 6: 2243-2246.
Inibidor de:
mGluR-2, e mGluR-3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PCCG-4, 1 mg | sc-222130 | 1 mg | $48.00 | |||
PCCG-4, 5 mg | sc-222130A | 5 mg | $251.00 |