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Estrutura molecular do PAz-PC, Número CAS: 117746-89-1
PAz-PC (CAS 117746-89-1)
Nomes alternativos:
1-Palmitoyl-2-Azelaoyl PC; Azelaoyl PC
Aplicacao:
PAz-PC é um potente agonista do recetor PPARγ
Numero VAT:
117746-89-1
Peso Molecular:
665.80
Separar por Funcao:
C33H64NO10P
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O PAz-PC é um potente agonista do receptor PPARgama que compete pelo local de ligação da tiazoladinediona. Mais potente do que a 15-desoxi-Delta12,14-prostaglandina J2 e equipotente com a rosiglitazona como fixador desse receptor. Confere afinidade de ligação do receptor coletor CD36 ao LDL e pode ser um dos determinantes estruturais importantes do oxLDL.
PAz-PC (CAS 117746-89-1) Referencias
- O recetor CD36 dos macrófagos é o principal recetor de LDL modificado por espécies de azoto reativo geradas por monócitos. | Podrez, EA., et al. 2000. J Clin Invest. 105: 1095-108. PMID: 10772654
- Uma nova família de fosfolípidos oxidados aterogénicos promove a formação de células espumosas de macrófagos através do recetor CD36 e é enriquecida em lesões ateroscleróticas. | Podrez, EA., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 38517-23. PMID: 12145296
- Interação do citocromo c com 1-palmitoil-2-azelaoyl-sn-glicero-3-fosfocolina: evidência de inversão da cadeia acil. | Mattila, JP., et al. 2008. Langmuir. 24: 4157-60. PMID: 18315024
- Os péptidos anti-inflamatórios agarram-se aos bigodes dos lípidos oxidados aterogénicos. | Epand, RF., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1788: 1967-75. PMID: 19559666
- A ativação de receptores X hepáticos inibe a formação de células espumosas induzida por receptores do tipo toll-9. | Sorrentino, R., et al. 2010. J Cell Physiol. 223: 158-67. PMID: 20049870
- 1-Palmitoil-2-(9'-oxononanoil)-sn-glicero-3-fosfocolina, um fosfolípido oxidado, acelera a amiloidose de gelsolina familiar de tipo finlandês in vitro. | Mahalka, AK., et al. 2011. Biochemistry. 50: 4877-89. PMID: 21545139
- Terapia anti-angiogénese no modelo de cancro de coelho Vx2 com um pró-fármaco fosfolipídico Sn 2 taxano, libertável por lipase, utilizando nanopartículas teranósticas direccionadas para α(v)β₃. | Pan, D., et al. 2014. Theranostics. 4: 565-78. PMID: 24723979
- Elucidação dos mecanismos de toxicidade utilizando dados fenotípicos de sistemas de células humanas primárias - uma abordagem de biologia química para efeitos secundários relacionados com a trombose. | Berg, EL., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 1008-29. PMID: 25569083
- Uma estratégia de combate ao melanoma com inibidores oncogénicos de c-Myc e nanoterapia dirigida. | Pan, D., et al. 2015. Nanomedicine (Lond). 10: 241-51. PMID: 25600969
- Inibidor MYC de molécula pequena conjugado com nanopartículas direccionadas para a integrina aumenta a sobrevivência num modelo de mieloma múltiplo disseminado no ratinho. | Soodgupta, D., et al. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 1286-1294. PMID: 25824336
- As fosfatidilcolinas oxidadas sugerem stress oxidativo em doentes com deficiência de acil-CoA desidrogenase de cadeia média. | Najdekr, L., et al. 2015. Talanta. 139: 62-6. PMID: 25882409
- Formação de fosfatidilcolinas aldeídicas durante a decomposição anaeróbica de uma fosfatidilcolina que contém o 9-hidroperóxido de ácido linoleico. | Onyango, AN. 2016. Biomed Res Int. 2016: 8218439. PMID: 27366754
- Acetil-hidrolases do fator de ativação das plaquetas: Uma visão geral e actualizada. | Kono, N. and Arai, H. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 922-931. PMID: 30055287
- Hidrólise preferencial de fosfolípidos oxidados pelo fluido peritoneal de ratos tratados com caseína. | Itabe, H., et al. 1988. Biochim Biophys Acta. 963: 192-200. PMID: 3196725
Ativado de:
PPAR gamma.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PAz-PC, 1 mg | sc-202757 | 1 mg | $82.00 | |||
PAz-PC, 5 mg | sc-202757A | 5 mg | $300.00 | |||
PAz-PC, 10 mg | sc-202757B | 10 mg | $450.00 | |||
PAz-PC, 50 mg | sc-202757C | 50 mg | $1850.00 |