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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Pax-2 (m) | sc-422115 | 20 µg | $397.00 |
Le gène murin Pax2 code Pax-2, un facteur de transcription à domaine « paired box » qui régule des programmes d’expression génique au cours de l’organogenèse, en particulier dans le rein en développement, le nerf optique/la rétine et l’oreille interne. Pax-2 intervient dans la spécification des lignages et la différenciation épithéliale en coordonnant des réseaux transcriptionnels du développement et des interactions avec des voies telles que les signalisations WNT et Notch. Une activité altérée de PAX2 est associée à des anomalies congénitales du rein et des voies urinaires ainsi qu’à des défauts du développement oculaire, faisant de Pax2 un marqueur largement utilisé et un nœud mécanistique dans les études de développement et de modélisation des maladies. Dans les systèmes cellulaires, Pax-2 influence la prolifération, la morphogenèse et le maintien de l’identité spécifique des tissus via une liaison directe à l’ADN et des complexes transcriptionnels de répression/activation.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Pax-2 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Pax2 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Pax2, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Pax2 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Pax-2.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Pax2 pour l'étude de la signalisation de Pax-2, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.