Pax-2 Anticorpo (60-P): sc-130387
- Pax-2 Anticorpo 60-Pé um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a κ Pax-2 anticorpo, citado em 6 publicações, fornecido em 100 µg/ml
- Produzido contra recombinante PAX2 de human origem
- recomendado para a detecção de Pax-2 de mouse, rat e human origem em
- See Pax (D-7): sc-514352 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de Pax-2 (60-P): sc-130387.
- O m-IgG Fc BP-HRP e o m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para o anticorpo Pax-2 (60-P) para aplicações WB. Estes reagentes são agora disponibilizados em conjuntos com o anticorpo Pax-2 (60-P)(ver informações de encomenda abaixo).
O Anticorpo Pax-2 (60-P) é um anticorpo monoclonal Pax-2 κ de camundongo IgG2a (também designado anticorpo PAX2) que detecta a proteína Pax-2 de origem de camundongo, rato e humana por WB e IP. O anticorpo Pax-2 (60-P) está disponível como anticorpo anti-Pax-2 não conjugado. Os genes Pax contêm domínios emparelhados com forte homologia com genes da Drosophila que estão envolvidos na programação do desenvolvimento inicial. O gene PAX2 é expresso em células primitivas do rim, ureter, olho, ouvido e sistema nervoso central. Mais especificamente, em secções de embriões humanos, o PAX2 é expresso na vesícula ótica e, mais tarde, na retina, na vesícula ótica e, mais tarde, nos canais semicirculares do ouvido interno, e nos mesonefros, metanefros, supra-renais, medula espinal e rombencéfalo. As mutações no gene PAX2 podem ser responsáveis por hipoplasia renal, isolada ou associada a várias manifestações oftalmológicas que vão desde o coloboma da retina à microftalmia. As lesões no gene PAX6 são responsáveis pela maioria dos casos de aniridia, uma malformação congénita do olho, caracterizada principalmente por hipoplasia da íris, que pode causar cegueira. O PAX6 está envolvido noutras malformações do segmento anterior para além da aniridia, como a anomalia de Peters, um erro grave no desenvolvimento embrionário do olho com opacidade da córnea com aderências iridolenticulocorneanas variáveis.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do Pax-2 Anticorpo (60-P):
- Expressão do gene PAX2 em embriões humanos e exclusão na síndrome CHARGE. | Tellier, AL., et al. 2000. Am J Med Genet. 93: 85-8. PMID: 10869107
- Os genes Paired Box, PAX-2 e PAX-8, não são frequentemente mutados no tumor de Wilms. | Tamimi, Y., et al. 2006. Mutat Res. 601: 46-50. PMID: 16814811
- O bFGF induz uma expressão mais precoce de proteínas nefrogénicas após insuficiência renal aguda isquémica. | Villanueva, S., et al. 2006. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 291: R1677-87. PMID: 16873559
- As proteínas Pax2/5/8 promovem a sobrevivência celular em C. elegans. | Park, D., et al. 2006. Development. 133: 4193-202. PMID: 17021039
- Aniridia autossómica dominante: provável ligação ao locus da fosfatase ácida-1 no cromossoma 2. | Ferrell, RE., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 1580-2. PMID: 6929510
- As mutações no locus PAX6 são encontradas em malformações heterogéneas do segmento anterior, incluindo a anomalia de Peters. | Hanson, IM., et al. 1994. Nat Genet. 6: 168-73. PMID: 8162071
- Mutações PAX6 na aniridia. | Hanson, IM., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 915-20. PMID: 8364574
- Localização de um ponto de quebra 10q no gene PAX2 num doente com uma translocação t(10;13) de novo e doença coloboma-renal do nervo ótico. | Narahara, K., et al. 1997. J Med Genet. 34: 213-6. PMID: 9132492
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Pax-2 Anticorpo (60-P) | sc-130387 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Pacote do Pax-2 (60-P): m-IgG Fc BP-HRP | sc-537329 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do Pax-2 (60-P): m-IgGκ BP-HRP | sc-534570 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |