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Estrutura molecular do Paraformaldehyde-d2, Número CAS: 32008-59-6
Paraformaldehyde-d2 (CAS 32008-59-6)
Nomes alternativos:
Poly(oxymethylene-d2); Formaldehyde-d2 polymer
Aplicacao:
Paraformaldehyde-d2 é um análogo marcado do paraformaldeído
Numero VAT:
32008-59-6
Peso Molecular:
32.04
Separar por Funcao:
(CD2O)n
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O paraformaldeído-d2 é utilizado como uma forma deuterada do paraformaldeído. Funciona através da reticulação de proteínas e ácidos nucleicos, preservando assim a integridade estrutural das células e tecidos para análise subsequente. A nível molecular, o paraformaldeído-d2 reage com os grupos amino e imino das proteínas e dos ácidos nucleicos, formando pontes de metileno que estabilizam as estruturas macromoleculares. O mecanismo de ação do paraformaldeído-d2 envolve a formação de ligações covalentes entre biomoléculas, impedindo a sua degradação e mantendo a sua disposição espacial. Em aplicações experimentais, o paraformaldeído-d2 é utilizado para imobilizar e preservar amostras biológicas para microscopia, imunohistoquímica e outras técnicas analíticas. A sua capacidade de reticulação de biomoléculas pode ser útil no estudo de estruturas celulares e moleculares sem comprometer a sua integridade.
Paraformaldehyde-d2 (CAS 32008-59-6) Referencias
- Determinação simultânea da dimetilanfetamina e dos seus metabolitos no pelo de ratos por cromatografia gasosa e espetrometria de massa. | Kikura, R., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 741: 163-73. PMID: 10872586
- Quantificação de isoformas de proteínas em células estaminais mesenquimais por dimetilação redutora de lisinas em proteínas intactas. | She, YM., et al. 2012. Proteomics. 12: 369-79. PMID: 22144135
- Dicátion excitado estável: aprisionamento no estado S1 do dicátion formaldeído após ionização por campo forte. | Singh, V., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 20701-20708. PMID: 35894510
- Ensaio de monitorização de iões seleccionados por cromatografia gás-líquido e ionização química para o glicerol formal em tecidos animais. | VandenHeuvel, WJ., et al. 1983. J Agric Food Chem. 31: 548-53. PMID: 6886209
- Análise capilar para deteção de drogas de abuso. XIX. Determinação da efedrina e dos seus homólogos em pelo de rato e em pelo humano. | Nakahara, Y. and Kikura, R. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 700: 83-91. PMID: 9390717
- Tautomerismo de cadeias anelares em heterociclos 1, 3-diaza e 1, 3-oxaza | Lambert, J. B., & Majchrzak, M. W. 1980. Journal of the American Chemical Society. 102(10): 3588-3591.
- Intensidades vibrónicas absolutas no espetro de absorção 1A2. rarw. Espectro de absorção 1A1 do formaldeído | Strickler, S. J., & Barnhart, R. J. 1982. The Journal of Physical Chemistry. 86(4): 448-455.
- Medição do efeito isotópico do hidrogénio-deutério secundário em reacções de transferência de átomos do radical 1,1-dideuterioalilo | Pasto, D. J., & Huang, N. Z. 1986. The Journal of Organic Chemistry. 51(3): 412-413.
- Espectros no infravermelho distante e função de energia potencial pseudorotacional do 1, 3-oxatiolano-2, 2-d2 | Leibowitz, S. J., Laane, J., Verastegui Jr, R., & Villarreal, J. R. 1992. The Journal of Physical Chemistry. 96(22): 8817-8820.
- Sobre o mecanismo da reação redutora de Pauson-Khand ligada ao silício | Reichwein, J. F., Iacono, S. T., & Pagenkopf, B. L. 2002. Tetrahedron. 58(19): 3813-3822.
- Síntese dos solventes de celulose perdeuterados N-óxido de N-metilmorfolina (NMMO-d11) e N, N-dimetilacetamida (DMAc-d9) | Adelwöhrer, C., Yoneda, Y., Nakatsubo, F., & Rosenau, T. 2008. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals: The Official Journal of the International Isotope Society. 51(1): 28-32.
- Síntese de tetrafosfato de pironaridina marcado com [2H] e [13C] - um medicamento antimalárico. Jornal de Compostos Marcados e Radiofármacos | Park, S. H., Jeong, Y. J., & Pradeep, K. 2009. The Official Journal of the International Isotope Society. 52(2): 56-62.
- Reação de Morita-Baylis-Hillman interrompida catalisada por fosfina e reacções de dominó comutáveis de olefinas activadas α-substituídas com formaldeído e elucidação do mecanismo | Gu, J., Xiao, B. X., Ouyang, Q., Du, W., & Chen, Y. C. 2019. Chinese Journal of Chemistry. 37(2): 155-160.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Paraformaldehyde-d2, 1 g | sc-236285 | 1 g | $255.00 |