p53 Anticorpo (F-8): sc-374087

O anticorpo monoclonal de camundongo p53 (F-8) é específico para um epítopo que mapeia entre os aminoácidos 367-390 no terminal C da p53 de origem do camundongo. O anticorpo monoclonal de camundongo p53 (F-8) é reativo com espécies de camundongo, rato e humano e é recomendado para várias aplicações, tais como western blotting, imunoprecipitação, imunofluorescência e ensaio de imunoabsorção enzimática. A proteína p53, codificada pelo gene TP53, é um supressor tumoral crítico que funciona principalmente como um fator de transcrição que regula processos-chave, incluindo a reparação do ADN, a apoptose, a paragem do ciclo celular e a senescência. Em caso de danos no ADN, o p53 pode parar o ciclo celular no ponto de controlo G1/S, dando tempo aos mecanismos de reparação para corrigirem os danos. Se o dano for irreparável, o p53 pode desencadear a apoptose, impedindo a propagação de células mutantes. A investigação com anticorpos p53, particularmente o anticorpo monoclonal de camundongo p53 (F-8), provou ser inestimável no estudo da localização e expressão do p53 nas células. O anticorpo p53 de camundongo (F-8) liga-se especificamente ao p53, permitindo aos investigadores investigar o envolvimento do p53 no desenvolvimento e progressão do cancro. Dado que as mutações no gene TP53 estão presentes em quase metade de todos os cancros humanos, o restabelecimento ou a modulação da função do p53 continua a ser um ponto fulcral da investigação sobre a terapia do cancro. As mutações no p53, especialmente no seu domínio de ligação ao ADN, conduzem frequentemente a uma perda de supressão do tumor e podem conferir propriedades oncogénicas que promovem o crescimento do tumor. O anticorpo anti-p53 (F-8) desempenha um papel fundamental na investigação do cancro, facilitando a identificação e o estudo do p53 mutante em vários tipos de cancro. Ao compreender a forma como as diferentes mutações afectam a estrutura e a função do p53, os cientistas estão mais bem equipados para desenvolver terapias específicas destinadas a reativar o p53 ou a inibir os seus reguladores negativos, como o MDM2.

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Referencias do p53 Anticorpo (F-8):

1. A 9-hidroxielipticina altera a conformação e as características de ligação ao ADN da proteína p53 mutada.  |  Sugikawa, E., et al. 2001. Anticancer Res. 21: 2671-5. PMID: 11724337
2. O gene supressor de tumor TP53: implicações para a gestão e terapia do cancro.  |  Seemann, S., et al. 2004. Crit Rev Clin Lab Sci. 41: 551-83. PMID: 15603511
3. O anticorpo de cadeia única contra o epítopo comum da p53 mutante restaura a atividade de tipo selvagem da proteína p53 mutante.  |  Orgad, S., et al. 2005. FEBS Lett. 579: 5609-15. PMID: 16213502
4. Para a compreensão do reconhecimento molecular da albumina pelo péptido agrafado ativador do p53 ATSP-7041.  |  Tiwari, G. and Verma, CS. 2017. J Phys Chem B. 121: 657-670. PMID: 28048940
5. Formas e funções do p53.  |  Milner, J. 1994. Semin Cancer Biol. 5: 211-9. PMID: 7948949
6. Genes supressores de tumores e chaperones moleculares.  |  Lane, DP., et al. 1993. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 339: 369-72; discussion 372-3. PMID: 8493291
7. O anti-sentido de p53 provoca alterações no crescimento e na morfologia das células HeLa.  |  Iotsova, V. and Stehelin, D. 1995. Eur J Cell Biol. 68: 122-32. PMID: 8575459
8. Determinação serológica e imunohistoquímica da proteína p53 no diagnóstico do cancro do endométrio: um estudo comparativo.  |  Ben-Hur, H., et al. 1997. Eur J Gynaecol Oncol. 18: 400-6. PMID: 9378162
9. A função e a conformação da proteína p53 de tipo selvagem são influenciadas por mutações no linfossarcoma de células B induzido pelo vírus da leucemia bovina.  |  Tajima, S., et al. 1998. Virology. 243: 735-46. PMID: 9540787
10. A curcumina induz uma apoptose dependente de p53 em células de carcinoma basocelular humano.  |  Jee, SH., et al. 1998. J Invest Dermatol. 111: 656-61. PMID: 9764849

O anticorpo p53 preferido é o Anticorpo p53 (DO-1): sc-126.