p53 Anticorpo (BP 53.12): sc-81168

O anticorpo p53 (BP 53.12) é um anticorpo monoclonal de camundongo de cadeia leve IgG2a kappa, criado contra o N-terminal de p53 de origem humana, é uma ferramenta importante utilizada para detetar e estudar a proteína p53 em células e tecidos. Este anticorpo de ratinho p53 (BP 53.12) liga-se especificamente à p53, permitindo aos investigadores examinar os seus níveis de expressão e localização através de técnicas como ELISA, imunohistoquímica, western blotting e microscopia de imunofluorescência em amostras humanas. Nomeadamente, permite a deteção de p53 de tipo selvagem e mutante em condições desnaturantes e não desnaturantes. Ao utilizar o anticorpo anti-p53 (BP 53.12), os cientistas podem investigar alterações na p53 que são comuns em vários cancros, muitos dos quais envolvem mutações ou desregulação desta proteína. Codificada pelo gene TP53, a proteína p53 é um supressor tumoral fundamental nas células humanas. Actuando como um fator de transcrição, a p53 regula genes que controlam processos celulares vitais, como a reparação do ADN, a paragem do ciclo celular, a morte celular programada e a senescência. Quando as células sofrem stress ou danos no ADN, o p53 é ativado e pode interromper o ciclo celular em pontos de controlo como G1/S ou G2/M, dando oportunidade aos mecanismos de reparação do ADN de reparar os danos. Se o dano for irreparável, o p53 pode iniciar a apoptose para evitar a propagação de células com anomalias genéticas, inibindo assim o desenvolvimento de tumores. O estudo do p53 com a ajuda do anticorpo monoclonal p53 (BP 53.12) aumenta a nossa compreensão dos mecanismos de supressão de tumores e ajuda no desenvolvimento de potenciais estratégias terapêuticas direcionadas para a via do p53.

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Referencias do p53 Anticorpo (BP 53.12):

1. A fosforilação de Ser-20 medeia a estabilização da p53 humana em resposta a danos no DNA.  |  Chehab, NH., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 13777-82. PMID: 10570149
2. Modificação pós-traducional da proteína p53 em resposta à radiação ionizante analisada por espetrometria de massa.  |  Abraham, J., et al. 2000. J Mol Biol. 295: 853-64. PMID: 10656795
3. Acumulação nuclear da proteína p53 e apoptose induzida por vários agentes anticancerígenos, irradiação u.v. e choque térmico em fibroblastos primários de pele humana normal.  |  Chikayama, S., et al. 2000. Int J Oncol. 16: 1117-24. PMID: 10811983
4. Estabilização da proteína p53 com substituição de alanina em Ser15, Thr18 e Ser20 em resposta à radiação ionizante.  |  Yamauchi, M., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 906-11. PMID: 15381086
5. Papel essencial do p53 na apoptose induzida pela sílica.  |  Wang, L., et al. 2005. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 288: L488-96. PMID: 15557088
6. A expressão de proteínas p53 mutantes no cancro do pulmão está correlacionada com a classe de mutação do gene p53.  |  Bodner, SM., et al. 1992. Oncogene. 7: 743-9. PMID: 1565469
7. Deteção eletroquímica sem rótulos da proteína do domínio central da p53 no seu elétrodo imobilizado com anticorpos.  |  Yeo, J., et al. 2009. Anal Chem. 81: 4770-7. PMID: 19435284
8. Estrutura e estabilidade das proteínas relacionadas com a evolução do supressor de tumores p53.  |  Pagano, B., et al. 2013. PLoS One. 8: e76014. PMID: 24124530
9. Múltiplas isoformas da proteína p53 e formação de complexos oligoméricos com as proteínas de choque térmico Hsp70 e Hsp90 na linha celular de tumor mamário humano, T47D.  |  Selkirk, JK., et al. 1994. Appl Theor Electrophor. 4: 11-8. PMID: 7811761
10. Terapêutica do gene supressor de tumor p53.  |  Beaudry, GA., et al. 1996. Curr Opin Biotechnol. 7: 592-600. PMID: 8939636

O anticorpo p53 preferido é o Anticorpo p53 (DO-1): sc-126.