p53 Anticorpo (3H2821): sc-56179

O anticorpo p53 (3H2821) é um anticorpo monoclonal de camundongo de cadeia kappa IgG1 criado contra a linha celular transformada SV40 do rato SVA31E7 e foi especificamente concebido para detetar a proteína p53 em espécies de ratos e ratazanas. A proteína p53 desempenha um papel fundamental na resposta ao stress celular, regulando positivamente os genes envolvidos na paragem do crescimento, na apoptose e noutros mecanismos de controlo do ciclo celular, influenciando, em última análise, processos como a morte celular programada e a diferenciação celular. Normalmente localizada no núcleo, a p53 pode ser chaperonada para o citoplasma pela MDM2, uma ubiquitina ligase E3 que visa a degradação da p53. A MDM2 é ela própria regulada positivamente pela p53 ativa, criando um ciclo de feedback regulador. A atividade do p53 é modulada por várias modificações pós-traducionais, como a fosforilação e a acetilação, que podem alterar a sua conformação de ligação ao ADN. Sabe-se que as mutações no domínio de ligação ao ADN, particularmente entre os aminoácidos 110-286, comprometem a sua interação com o ADN e estão associadas a numerosos cancros. O anticorpo monoclonal anti-p53 (3H2821) reconhece um epítopo específico do p53 que é instável na ausência do antigénio SV40 large T. Em células transformadas por SV40, o p53 torna-se fortemente complexado com o antigénio T grande, levando a uma estabilidade significativamente aumentada. Nas células murinas 3T3 transformadas, os níveis de p53 podem ser até 1.000 vezes superiores aos das células parentais não transformadas. O anticorpo monoclonal de camundongo p53 (3H2821) é particularmente útil para estudar a dinâmica funcional do p53 no contexto da transformação viral e da biologia tumoral.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do p53 Anticorpo (3H2821):

1. Estratégias para a manipulação da via da p53 no tratamento do cancro humano.  |  Hupp, TR., et al. 2000. Biochem J. 352 Pt 1: 1-17. PMID: 11062053
2. Geração de peptídeo supressor de p53 a partir do fragmento da proteína p53.  |  Mittelman, JM. and Gudkov, AV. 1999. Somat Cell Mol Genet. 25: 115-28. PMID: 11441532
3. Expressão da proteína p53 no cancro colorrectal e sua relação com o prognóstico a curto prazo.  |  Yamaguchi, A., et al. 1992. Cancer. 70: 2778-84. PMID: 1451055
4. O supressor tumoral humano p53 e os vírus de ADN.  |  Collot-Teixeira, S., et al. 2004. Rev Med Virol. 14: 301-19. PMID: 15334538
5. Vantagens de um sistema de expressão de baculovírus para estudos de interação proteína-proteína. Envolvimento da fosforilação pós-traducional na interação entre a proteína p53 wt e a poli(ADP-ribose) polimerase-1.  |  Schmid, G., et al. 2005. Acta Biochim Pol. 52: 713-9. PMID: 16082409
6. Modificação pós-traducional da p53: integradores cooperativos da função.  |  Meek, DW. and Anderson, CW. 2009. Cold Spring Harb Perspect Biol. 1: a000950. PMID: 20457558
7. Caracterização de Homólogos da Família p53 em Ramos Evolutivos Remotos de Holozoários.  |  Bartas, M., et al. 2019. Int J Mol Sci. 21: PMID: 31861340
8. Um fragmento proteolítico da região central da p53 tem uma atividade de ligação ao ADN específica da sequência quando gerado a partir de uma proteína p53 de tipo selvagem mas não de uma proteína p53 mutante oncogénica.  |  Bargonetti, J., et al. 1993. Genes Dev. 7: 2565-74. PMID: 8276239
9. Um estudo sobre a proteína p53 e os anticorpos anti-p53 no soro de pacientes com cancro do esófago.  |  Sobti, RC. and Parashar, K. 1998. Mutat Res. 422: 271-7. PMID: 9838161
10. Aplicações clínicas da deteção da proteína supressora de tumor p53 disfuncional.  |  Baas, IO., et al. 1999. Histol Histopathol. 14: 279-84. PMID: 9987672

O anticorpo p53 preferido é o Anticorpo p53 (DO-1): sc-126.