p-CKR-5 Anticorpo (V14/2): sc-32303

Os membros da família das quimiocinas C-C ou β são caracterizados por um par de resíduos de cisteína adjacentes e funcionam como potentes quimioatractores e activadores de monócitos e células T. Os membros da família de receptores de quimiocinas C-C incluem CKR-1, CKR-2A, CKR-2B, CKR-3, CKR-4, CKR-5, CKR-6, CKR-7 e o antigénio do grupo sanguíneo Duffy. Cada um destes receptores é uma proteína acoplada à proteína G, com um domínio transmembranar de sete passagens, cujo principal papel fisiológico é funcionar na quimiotaxia das células T e das células fagocíticas para áreas de inflamação. No entanto, esta família de receptores também tem demonstrado facilitar a infeção viral. Denominado "coreceptor", o CKR-5, juntamente com o CD4, demonstrou ser um dos principais receptores do VIH. O CKR-5 tende a associar-se a vírus trópicos de macrófagos, como o VIH-1 trópico de macrófagos, enquanto o CKR-2B e o CKR-3 se ligam a uma minoria de vírus. A ligação do agonista ao CKR-5 induz a fosforilação de quatro resíduos de serina distintos, localizados no terminal carboxi do CKR-5. Este terminal está envolvido no acoplamento às proteínas G e também contém um local de cisteína juntamente com os locais de fosforilação, e todos estão envolvidos na dessensibilização do recetor.

Alexa Fluor^® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA

LI-COR^® e Odyssey^® são marcas registadas da LI-COR Biosciences

Referencias do p-CKR-5 Anticorpo (V14/2):

1. Efeitos diferenciais das quimiocinas CC na fosforilação do recetor 5 de quimiocinas CC (CCR5) e identificação dos locais de fosforilação no terminal carboxilo do CCR5.  |  Oppermann, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 8875-85. PMID: 10085131
2. Uma nova perspetiva sobre o papel dos 'antigos' receptores de péptidos quimiotácticos FPR e FPRL1: regulação negativa dos receptores de quimiocinas CCR5 e CXCR4.  |  Le, Y., et al. 1999. Forum (Genova). 9: 299-314. PMID: 10611407
3. Regulação negativa do recetor de quimiocina CCR5 por ativação do recetor quimiotático de péptido de formilo em monócitos humanos.  |  Shen, W., et al. 2000. Blood. 96: 2887-94. PMID: 11023526
4. Caracterização farmacológica do recetor de quimiocinas, CCR5.  |  Mueller, A., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1033-43. PMID: 11861332
5. Análise da fosforilação do recetor 5 da quimiocina CC (CCR5) estimulada por ligandos em células intactas utilizando anticorpos específicos para fosfitos.  |  Pollok-Kopp, B., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 2190-8. PMID: 12403770
6. O CCL3, que actua através do recetor de quimiocinas CCR5, leva à ativação independente da Janus quinase 2 (JAK2) e das proteínas Gi.  |  Mueller, A. and Strange, PG. 2004. FEBS Lett. 570: 126-32. PMID: 15251452
7. A ativação do CCR5 pelo vírus da vaccinia invoca eventos de sinalização de fosforilação da tirosina que apoiam a replicação do vírus.  |  Rahbar, R., et al. 2006. J Virol. 80: 7245-59. PMID: 16809330
8. A modulação do canal Kv2.1 dependente do co-recetor de quimiocina CCR5/CXCR4 confere neuroprotecção aguda à exposição à glicoproteína gp120 do VIH-1.  |  Shepherd, AJ., et al. 2013. PLoS One. 8: e76698. PMID: 24086760
9. A anulação da fosforilação desempenha um papel relevante na formação do sinalossoma CCR5 com anticorpos naturais para CCR5.  |  Venuti, A., et al. 2017. Viruses. 10: PMID: 29283386
10. Importância da sinalização PI3K/AKT e AMPK dependente de PLC na quimiotaxia de macrófagos mediada por RANTES/CCR5.  |  Chien, HC., et al. 2018. Chin J Physiol. 61: 266-279. PMID: 30384400

O anticorpo CKR-5 preferido é o Anticorpo CKR-5 (D-6): sc-17833.