Date published: 2025-10-11

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Oxyphenbutazone (CAS 129-20-4)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
4-Butyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione
Aplicacao:
Oxyphenbutazone é um agente anti-inflamatório não esteroide
Numero VAT:
129-20-4
Peso Molecular:
324.37
Separar por Funcao:
C19H20N2O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A oxifenbutazona é um metabólito da fenilbutazona (sc-204843). A oxifenbutazona difere do composto original por uma substituição de 4-hidroxila em um anel fenil. A oxifenbutazona produz efeitos anti-inflamatórios e demonstra inibição da produção de citocinas.


Oxyphenbutazone (CAS 129-20-4) Referencias

  1. Determinação simultânea de hidrocortisona, dexametasona, indometacina, fenilbutazona e oxifenbutazona no soro de equídeos por cromatografia líquida de alta eficiência.  |  Grippa, E., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 738: 17-25. PMID: 10778922
  2. Farmacocinética da fenilbutazona e do seu metabolito oxifenbutazona em burros miniatura.  |  Matthews, NS., et al. 2001. Am J Vet Res. 62: 673-5. PMID: 11341383
  3. Interacções da oxifenbutazona com diferentes ciclodextrinas em meio aquoso e no estado sólido.  |  Veiga, MD. and Merino, M. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 973-82. PMID: 12039640
  4. Farmacodinâmica e farmacocinética da fenilbutazona em vitelos.  |  Arifah, AK. and Lees, P. 2002. J Vet Pharmacol Ther. 25: 299-309. PMID: 12213119
  5. A fosfolipase A2 como proteína-alvo dos anti-inflamatórios não esteróides (AINE): estrutura cristalina do complexo formado entre a fosfolipase A2 e a oxifenbutazona com uma resolução de 1,6 A.  |  Singh, N., et al. 2004. Biochemistry. 43: 14577-83. PMID: 15544328
  6. A 4-hidroxi-oxifenbutazona é um potente inibidor da produção de citocinas.  |  Ten Brinke, A., et al. 2005. Eur Cytokine Netw. 16: 144-51. PMID: 15941686
  7. Rastreio, quantificação e confirmação da fenilbutazona e da oxifenbutazona no plasma de equídeos por cromatografia líquida-espetrometria de massa em tandem.  |  You, Y., et al. 2009. J Anal Toxicol. 33: 41-50. PMID: 19161668
  8. Actividades quimiopreventivas do etodolac e da oxifenbutazona contra a carcinogénese cutânea do rato.  |  Kapadia, GJ., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 2546-8. PMID: 20299217
  9. O anti-inflamatório não esteroide sensibiliza o Mycobacterium tuberculosis a antimicrobianos endógenos e exógenos.  |  Gold, B., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 16004-11. PMID: 23012453
  10. Quantificação de vários fármacos ácidos no soro de equinos por LC-MS-MS.  |  Heffron, B., et al. 2013. J Anal Toxicol. 37: 600-4. PMID: 23983013
  11. Análise de resíduos de fenilbutazona em tecidos de cavalos com e sem hidrólise enzimática por LC-MS/MS.  |  Boison, JO., et al. 2016. Drug Test Anal. 8: 535-8. PMID: 27443208
  12. Análise da Fenilbutazona e do seu Metabolito Ativo, Oxifenbutazona, em Tecidos de Equinos (Músculo, Rim e Fígado), Urina e Soro por LC-MS/MS.  |  Boison, JO., et al. 2017. J AOAC Int. 100: 1110-1122. PMID: 28145218
  13. A oxifenbutazona promove a citotoxicidade em ratos e células Hep3B através da supressão da PGE2 e da desativação da via de sinalização Wnt/β-catenina.  |  Saleem, S., et al. 2018. Mol Cell Biochem. 444: 187-196. PMID: 29204817
  14. Farmacocinética comparativa da fenilbutazona e do seu metabolito oxifenbutazona em cavalos e burros clinicamente normais.  |  Mealey, KL., et al. 1997. Am J Vet Res. 58: 53-5. PMID: 8989496
  15. Estudos farmacocinéticos e farmacodinâmicos da fenilbutazona e da oxifenbutazona em caprinos.  |  Cheng, Z., et al. 1997. Vet Rec. 140: 40-3. PMID: 9123796

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Oxyphenbutazone, 25 mg

sc-212491
25 mg
$276.00

Oxyphenbutazone, 50 mg

sc-212491A
50 mg
$567.00

Oxyphenbutazone, 100 mg

sc-212491B
100 mg
$1008.00