OXA1L Anticorpo (12): sc-136011
- OXA1L Anticorpo 12é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2b, citado em 1 publicações, fornecido em 50 µg/0.5 ml
- Produzido contra aminoácidos 225-435 de OXA1L de human origem
- recomendado para a detecção de OXA1L de mouse, rat e human origem em
- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para OXA1L Anticorpo (12). Este trabalho está em curso.
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A OXA1L (oxidase (cytochrome c) assembly 1-like), também conhecida como OXA1, é uma proteína da membrana interna mitocondrial 435 que pertence à família de proteínas Oxa1/Alb3/YidC, evolutivamente conservada. Os membros da família de proteínas Oxa1/Alb3/YidC estão envolvidos na biogénese de proteínas de membrana em mitocôndrias, cloroplastos e bactérias. Existindo como três isoformas produzidas por eventos de splicing alternativo, a OXA1L é necessária para a inserção de proteínas integrais de membrana na membrana interna mitocondrial. OXA1L é essencial para a atividade e montagem da citocromo oxidase e para a biogénese correcta da F(1)F(0)-ATP sintase e da NADH:ubiquinona oxidoredutase. As mutações no gene que codifica a OXA1L podem estar envolvidas na patologia das deficiências enzimáticas combinadas do sistema de fosforilação oxidativa (OXPHOS).
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Referencias do OXA1L Anticorpo (12):
- A desativação da Oxa1l humana prejudica a biogénese da F1Fo-ATP sintase e da NADH:ubiquinona oxidoredutase. | Stiburek, L., et al. 2007. J Mol Biol. 374: 506-16. PMID: 17936786
- Identificação das regiões de interação proteína-proteína e proteína-ribossoma da cauda C-terminal da proteína da membrana interna mitocondrial humana Oxa1L. | Haque, ME., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34991-8. PMID: 20739282
- As mutações na OXA1L causam encefalopatia mitocondrial e um defeito combinado de fosforilação oxidativa. | Thompson, K., et al. 2018. EMBO Mol Med. 10: PMID: 30201738
- Purificação de Ribossomas Mitocondriais com a Translocase Oxa1L de Células HEK. | Yang, H. and Desai, N. 2021. Bio Protoc. 11: e4110. PMID: 34458404
- Identificação de Redes de Regulação miRNA-mRNA Associadas à Retinopatia Diabética através de Análise Bioinformática. | Xu, W., et al. 2023. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 23: 1628-1636. PMID: 37114785
- A identificação de TMEM126A como proteína de interação com OXA1L revela um controlo de qualidade cotranslacional nas mitocôndrias. | Poerschke, S., et al. 2024. Mol Cell. 84: 345-358.e5. PMID: 38199007
- Controlo de qualidade da síntese proteica mitocondrial. | Koludarova, L. and Battersby, BJ. 2024. Hum Mol Genet. 33: R53-R60. PMID: 38280230
- Novas variantes dos genes DAD1 e OXA1L estão associadas a asma e atopia numa população adulta. | Pires, AO., et al. 2025. Gene. 937: 149124. PMID: 39615807
- O gene OXA1L, que controla a montagem da citocromo oxidase, está localizado na região 14q11.2 do genoma humano. | Molina-Gomes, D., et al. 1995. Genomics. 30: 396-8. PMID: 8586451
- Sequência e estrutura do gene humano OXA1L e dos seus elementos a montante. | Rötig, A., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1361: 6-10. PMID: 9247084
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OXA1L Anticorpo (12) | sc-136011 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |